Arroyo Carrera, Ignacio | Pediatría-Neonatología |

Resultados: 83
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Heterogeneidad clínica y diferentes fenotipos en pacientes con variantes en SETD2: 18 nuevos pacientes y revisión de la literatura Parra A, Pascual P, Cazalla M, Arias P..., Arroyo I 2023
Secreción umbilical neonatal, ¿onfalitis? Alfonso Tena N, Martín Fernández R, Arroyo Carrera I, Álvarez Fernández J, Begines Tirado M 2023
Clinical Heterogeneity and Different Phenotypes in Patients with SETD2 Variants: 18 New Patients and Review of the Literature Parra A, Rabin R, Pappas J, Pascual P, Cazalla M..., Arroyo I 2023
Síndrome de rotura de Varsovia: una causa de microcefalia congénita y sordera neurosensorial Arroyo-Carrera I, Solo de Zaldívar-Tristancho M, García Navas-Núñez VD, Ramajo-Polo A, Gutiérrez-Agujetas M 2023
Genomic and phenotypic characterization of 404 individuals with neurodevelopmental disorders caused by CTNNB1 variants Kayumi S, Pérez-Jurado LA, Palomares M, Rangu S, Sheppard SE..., Arroyo I 2022
A veces todo lo que parece es. La importancia de la detección precoz del glaucoma congénito primario Chamorro Vera A, Márquez Isidro E, Arroyo Carrera I, Fernández Smersu N, Gallego Cortes J, Ulecia Cantero R, Martínez García A, Macías López N, Begines Tirado M 2022
Puesta al día en artrogriposis múltiple congénita Gutiérrez Agujetas M, Arroyo Carrera I 2022
TBL1XR1 associated intellectual disability, a new missense variant with dysmorphic features plus autism: Expanding the phenotypic spectrum Arroyo Carrera I, Fernández-Burriel M, Lapunzina P, Tenorio JA, García Navas VD, Márquez Isidro E 2021
Masa en el periné al nacimiento Arroyo Carrera I, Ojeda Espino CM, Ayuso Velasco R, Franco Rodríguez Y 2021
Trastorno del neurodesarrollo y epilepsia debido a mutación gen KCNB1 García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Arroyo Carrera I, López Lafuente A, Vera Torres M, Polo Antúnez A, Ramajo Polo A 2020