Arroyo Carrera, Ignacio | Pediatría-Neonatología |

Resultados: 88
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Variabilidad neurológica del síndrome KGB Pavón Jiménez S, García-Navas Núñez D, Escalante Ocampo P, Arroyo Carrera I, Ulecia Cantero R, Gallego Cortés FJ, Alfonso Tena N, Macías López N, Martínez García A, Begines Tirado M, Serrano Ortega I, García Ceberino C 2024
Síndrome de discapacidad intelectual ligada a X con macrocefalia por deleción del gen BRWD3 Arroyo-Carrera I, Romero-Peguero R, Martín-Fernández R, Ramajo-Polo A, García-Navas Núñez V 2024
Perineal mass at birth Arroyo Carrera I, Ojeda Espino CM, Ayuso Velasco R, Franco Rodríguez Y 2024
Distrofia muscular congénita por selenoproteinopatia: a propósito de dos casos Ramajo Polo A, García-Navas Nuñez VD, Berrocal Sánchez I, Pascual Moreno P, Arroyo Carrera I 2023
¿Otro caso de embriopatía por ácido valproico? García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, Begines Tirado M, López Lafuente A, Gómez Martin H, Arroyo Carrera I 2023
Heterogeneidad clínica y diferentes fenotipos en pacientes con variantes en SETD2: 18 nuevos pacientes y revisión de la literatura Parra A, Pascual P, Cazalla M, Arias P..., Arroyo I 2023
Secreción umbilical neonatal, ¿onfalitis? Alfonso Tena N, Martín Fernández R, Arroyo Carrera I, Álvarez Fernández J, Begines Tirado M 2023
Clinical Heterogeneity and Different Phenotypes in Patients with SETD2 Variants: 18 New Patients and Review of the Literature Parra A, Rabin R, Pappas J, Pascual P, Cazalla M..., Arroyo I 2023
Síndrome de rotura de Varsovia: una causa de microcefalia congénita y sordera neurosensorial Arroyo-Carrera I, Solo de Zaldívar-Tristancho M, García Navas-Núñez VD, Ramajo-Polo A, Gutiérrez-Agujetas M 2023
Genomic and phenotypic characterization of 404 individuals with neurodevelopmental disorders caused by CTNNB1 variants Kayumi S, Pérez-Jurado LA, Palomares M, Rangu S, Sheppard SE..., Arroyo I 2022