Arroyo Carrera, Ignacio | Pediatría-Neonatología

Resultados: 75
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Clinical and molecular diagnosis of non-phosphomannomutase 2 N-linked congenital disorders of glycosylation in Spain Medrano C, Vega A, Navarrete R, Ecay MJ, Calvo R, Pascual S, Ruiz-Pons M, Toledo L, García-Jiménez I, Arroyo I, Campo A, Couce ML, Domingo-Jiménez MR, García-Silva MT, González-Gutiérrez-Solana L, Hierro L, Martín-Hernández E, Martínez-Pardo M, Roldán S, Tomás M, Cabrera JC, Mártinez-Bugallo F, Martín-Viota L, Vitoria-Miñana I, Lefeber DJ, Girós ML, Serrano Gimare M, Ugarte M, Pérez B, Pérez-Cerdá C 2019
Aplasia cutis: más allá de la piel Cabello Anaya MC, Solo de Zaldívar Tristancho M, Arroyo Carrera I, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B 2019
Implication of non-coding PAX6 mutations in aniridia Plaisancié J, Tarilonte M, Ramos P, Jeanton-Scaramouche C, Gaston V, Dollfus H, Aguilera D, Kaplan J, Fares-Taie L, Blanco-Kelly F, Villaverde C, Francannet C, Goldenberg A, Arroyo I, Rozet JM, Ayuso C, Chassaing N, Calvas P, Corton M 2018
Algo pasa en la habitación 308... Romero Peguero R, Martín Fernández R, Arroyo Carrera I, López Cuesta MJ, Solo de Zaldivar Tristancho M, Pazos Pacheco MC 2017
Pacientes españoles con síndrome de hipoventilación central incluidos en el Registro europeo. Datos del 2015 García Teresa MA, Porto Abal R, Rodríguez Torres S, García Urabayen D, García Martínez S, Trang H, Campos Barros A , Grupo Español de Trabajo del SHCC, Llorente de la Fuente A, Hernández González A, Bustinza Arriortua A0, de la Cruz Moreno J, Pons Odena M, Ventura Faci P, Rubio Ortega L, Pérez Ruiz E, Aguilar Fernández A, Pérez Ocón A, Osona B, Delgado Pecellin I, Arroyo Carrera I, Sayas Catalán J, González Salas E, de Vicente CM 2017
Severe Neurological Phenotype in a Girl with Xp22.31 Triplication Polo-Antúnez A, Arroyo-Carrera I 2017
RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan Arroyo Carrera I, Solo de Zaldívar Tristancho M, Martín Fernández R, Vera Torres M, González de Buitrago Amigo JF, Botet Rodríguez J 2016
Microdeletions of the 7q32.2 imprinted region are associated with Silver-Russell syndrome features Arroyo Carrera I, de Zaldívar MS, Martín R, Begemann M, Soellner L, Eggermann T. 2016
Problemas del aprendizaje, retraso del lenguaje y voz nasal, signos guía en el diagnóstico neurológico del síndrome de delecion 22Q11.2. Revisión de nuestra casuística López Lafuente A, Miramar Gallart MD, Arroyo Carrera I, Fuertes Rodrigo C, Fernando Martínez R, Murillo Sanjuan L, [et.al] 2015
Síndrome de insensibilidad a andrógenos, a propósito de un caso Camarena N, Arroyo I, García MJ, Muñoz S, González A, Pascual P, Araujo T, Llanos N 2015