Arroyo Carrera, Ignacio | Pediatría-Neonatología |

Resultados: 75
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Temblor y lesiones de la sustancia blanca en el síndrome 49, XXXXY Torres Torres M, López Lafuente A, Polo Antúnez A, Remedios J, González de Buitrago J, Arroyo Carrera I 2012
Duplicación XQ28 que incluye el gen MECP2 Polo Antúnez A, López Lafuente A, Arroyo Carrera I, Barros García P, MArtín Fernández R, Alcaraz L 2011
Seroconversión a toxoplasma durante la gestación: seguimiento de los recién nacidos Castaño Y, Remedios J, García García MJ, Arroyo Carrera I, Polo A, Fernández de la Cruz O, García Cuesta P, Martín Fernández R, Carretero V 2011
Plasticidad del desarrollo y enfermedad humana: efectos de las condiciones intrauterinas y de las primeras etapas de la vida Arroyo Carrera I 2011
Importancia de realizar un cariotipo de alta resolución: tres ejemplos MacDonald A, Martinez Fernandez ML, Aceña I, Nieto C, Arroyo Carrera I, Colli G, Martinez Frias ML 2011
Depleción del ADN mitocondrial por mutación en SUCLG1 y defectos congénitos Arroyo Carrera I, Martin Casanueva MA, Merino Cortes B, Cimadevilla Sanchez CE, Polo Antunez A 2011
Síndrome de Sorsby: descripción de un caso que representa la segunda familia descrita Arroyo Carrera I, Garcia Garcia MJ, Lozano Rodriguez JA, Polo Antunez A, Zunzunegui JL, Alvarez R, Martinez Fernandez ML, Bermejo E 2011
First reported splice site mutation (c. 1935+3A>C) of the FGD1 gene in a patient with Aarskog-Scott syndrome Arroyo Carrera I, Garcia Garcia MJ, Izquierdo Martin A, Martin Fernandez R, Lapunzina Badia P, Orrico A 2011
Clasificación de las alteraciones genéticas Arroyo Carrera I 2011
Clasificación de las alteraciones genéticas Arroyo Carrera I 2010