No locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorio-retinopathy, ymphedema, or mental retardation syndrome

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Autor/es:  Schlögel MJ, Mendola A, Fastré E, Devriendt K, de Ravel TJL, Van Esch H, et al
Servicio/s:  Pediatría-Neonatología
Revista:  Orphanet Journal Of Rare Diseases
Año:  2015
Tipo documental:  Artículos
PMID:  25934493 Ver en PubMed
DOI:  10.1186/s13023-015-0271-4
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