No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome

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Autor/es:  Schlögel MJ, Mendola A, Fastré E, Vasudevan P, Devriendt K, de Ravel TJ, et al
Servicio/s:  Pediatría-Neonatología
Revista:  Orphanet Journal Of Rare Diseases
Año:  2015
Volumen:  10
Número:  1
Paginas:  52
Tipo documental:  Artículos
Tipo articulo:  Abstracts
Archivo:  (Acceso Restringido)