González de Buitrago Amigo, Jesús Fernando | Pediatría-Neonatología |

Resultados: 53
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Hipercalcemia hipocalciúrica familiar de tipo 1. Nueva mutación en el gen del receptor sensible al calcio López Andrés N, Sevilla Ramos MP, González de Buitrago Amigo J 2023
Infección respiratoria de vías altas: no siempre tan banal Martínez García A, García Cuesta PJ, Macías López N, Begines Tirado M, Álvarez Mateos MC, González de Buitrago Amigo J, Alfonso Tena N, Gallego Cortés FJ, Ulecia Cantero R, Álvarez Fernández J, Pavón Jiménez S, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N 2023
Pseudohipoaldosteronismo transitorio, una causa infrecuente de hiponatremia secundaria a infección del tracto urinario Chamorro Vera A, González de Buitrago Amigo JF, Sánchez Conejero M, Fernández Smersu N, Gallego Cortés J, Ulecia Cantero R 2022
Impact of COVID-19 lockdown on glucemic control in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Tejado Bravo ML, de Nicolás Jiménez JM 2022
The impact of "faster aspart" on blood glucose control in children and adolescents with type 1 diabetes treated using a sensor-augmented insulin pump González de Buitrago Amigo J, González García A, Díaz Fernández P, Fernández Llamas M, Tejado Bravo ML, de Nicolás Jiménez JM, Ferrer Lozano M 2021
High prevalence of variants in skeletal dysplasia associated genes in individuals with short stature and minor skeletal anomalies Sentchordi-Montané L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Díaz-González F, Modamio-Høybjør S..., González de Buitrago Amigo J 2021
Repercusión del confinamiento por COVID-19 sobre el control glucémico en niños y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Tejado Bravo ML, de Nicolás Jiménez JM 2021
Encefalopatía epiléptica y discapacidad intelectual en pacientes con mutación en el gen MEPC2. Experiencia de nuestro servicio Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, López Lafuente A, Gómez Martín H, Izquierdo Martín A, González de Buitrago J, Fernández de la Cruz O 2020
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N, Gómez Martín H 2020
Impacto de faster aspart sobre el control glucémico en niños y adolescentes con diabetes tipo 1 en tratamiento con un sistema integrado González de Buitrago Amigo J, González García A, Díaz Fernández P, Fernández Llamas M, Tejado Bravo ML, de Nicolás Jiménez JM, Ferrer Lozano M 2020