González de Buitrago Amigo, Jesús Fernando | Pediatría-Neonatología

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Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Descripción clínica de encefalopatía estática debida a mutación en el gen GRIN1 García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Álvarez Mateos C, López Lafuente A, Polo Antúnez A, Barros García P, Berrocal Sánchez I, Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Arroyo Carrera I 2019
Prevención de hipoglucemia mediante terapia integrada con suspensión predictiva antes de hipoglucemia González de Buitrago Amigo J, Arroyo Díez FJ, Rojo Durán I, Fernández Llamas M, González Vacas P, Gil Poch E 2019
Testotoxicosis como causa poco frecuente de pubertad precoz periférica Acosta Hurtado C, González De Buitrago Amigo JF, Álvarez Mateos MC, González García A, Camarena Pavón N, Sánchez Conejero M 2019
Ginecomastía en adolescentes: no todo es de origen puberal González García A, González de Buitrago Amigo J, Camarena Pavón N, Álvarez Mateos MC, Acosta Hurtado C, Sánchez Conejero M 2019
Monitorización de glucosa intersticial Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, González García A, Camarena Pavón N, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C 2019
Alteraciones en el metabolismo hidrocarbonado durante el tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional Arroyo Díez FJ, Galán Bueno L, Moreno Carbonell V, Núñez Estévez M, González de Buitrago Amigo J, Galán Gómez E 2018
Fractura de Toddler en lactante no deambulante Basso Abad B, Romero Peguero R, González de Buitrago Amigo J, Sánchez Conejero M, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Álvarez Mateos MC, Acosta Hurtado C, González García A, Camarena Pavón N 2018
Fiebre sin foco pero con sorpresa González García A, Acosta Hurtado C, González De Buitrago Amigo J, Izquierdo Martín A, Camarena Pavón N, Álvarez Mateos MC, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Araujo García T, Pascual Moreno P 2018
Hipercalcemia como hallazgo casual Acosta C, González de Buitrago J, Romero FJ, González A, Álvarez MC, Sánchez M 2018
Central Hypothyroidism Due to a TRHR Mutation Causing Impaired Ligand Affinity and Transactivation of Gq García M, González de Buitrago J, Jiménez-Rosés M, Pardo L, Hinkle PM, Moreno JC 2017