Barros García, Patricia | Pediatría-Neonatología |

Resultados: 123
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Discapacidad intelectual sindrómica sin cardiopatía estructural: presentación clínica del síndrome Haploinsuficiencia del gen MED13L García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, López Lafuente A, Ramajo Polo A, Barros García P, Polo Antúnez A, Arroyo Carrera I 2020
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N, Gómez Martín H 2020
Spanish Pediatric Inflammatory Bowel Disease Diagnostic Delay Registry: SPIDER Study From Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica Jimenez Treviño S, Pujol Muncunill G, Martín Masot R, Rodríguez Martínez A, Segarra Cantón O..., Barros García P, Botija Arcos G, Bartolomé Porro JM, Juste Ruiz M, Ochoa Sangrador C, García Casales Z, Galicia Poblet G, Oliver Goicolea P, Lorenzo Garrido H, García Romero R, La Orden Izquierdo E, Pérez Solís D, Navas López VM, Díaz Martín JJ, Martín de Carpi J 2020
Recomendaciones para el diagnóstico y manejo práctico de la esofagitis eosinofílica pediátrica Gutiérrez Junquera C, Fernández Fernández S, Domínguez-Ortega G, Vila Miravet V, García Puig R, García Romero R, Fernández de Valderrama A, Andradas Rivas R, Barros García P, [miembro del grupo], Grupo de Trabajo de Trastornos Gastrointestinales Eosinofílicos de la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas SEGHNP, Miembros del Grupo de Trabajo de Trastornos Gastrointestinales Eosinofílicos de la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología, Nutrición Pediátricas (SEGHNP) 2020
Estreñimiento Barros García P, Vecino López R 2020
Predictors of Response to Exclusive Enteral Nutrition in Newly Diagnosed Crohn´s Disease in Children: PRESENCE Study from SEGHNP Moriczi M, Pujol-Muncunill G, Martín-Masot R, Jiménez Treviño S, Segarra Cantón O..., Barros García P 2020
Retraso motor, hipotonía y ataxia. Forma de presentación en primera infancia del síndrome cerebro-tiroides-pulmón García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Castaño Muñoz Y, Álvarez Mateos C, Expósito Manzano M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Acosta Hurtado C, González de Buitrago Amigo J, Barros García P 2019
Descripción clínica de encefalopatía estática debida a mutación en el gen GRIN1 García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Álvarez Mateos C, López Lafuente A, Polo Antúnez A, Barros García P, Berrocal Sánchez I, Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Arroyo Carrera I 2019
Nuestra experiencia en dos casos de distrofia neuroaxonal infantil Gómez Martín H, García-Navas Núñez D, Álvarez Mateos C, Acosta Hurtado C, Araujo García T, Barros García P, González A, Sánchez Conejero M, Berrocal I, Basso Abad B 2019
Utilidad de NGS en los actuales retos diagnósticos y terapéuticos en epilepsia infantil. Nuevo caso de DEPDC5 Gómez Martín H, García-Navas Núñez D, Barros García P, Acosta Hurtado C, Camarena Pavón N, Araujo García T, Pascual Moreno P, González A, Álvarez Mateos C, Basso B 2019