Barros García, Patricia | Pediatría-Neonatología |

Resultados: 132
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Geographical distribution of risk genotypes in pediatric patients with celiac disease in Spain Sánchez-Valverde F, Martínez-Ojinaga E, Donat E, Bodas A, Bandrés E..., Barros P 2023
Coeliac Disease Case–Control Study: Has the Time Come to Explore beyond Patients at Risk? Castillejo G, Ochoa-Sangrador C, Pérez-Solís D, Cilleruelo ML, Donat E..., Barros P 2023
Correlation of anti-tissue transglutaminase antibodies with the mucosal changes and IgA status of children with celiac disease Donat E, Roca M, Castillejo G, Sánchez-Valverde F, García-Burriel JI..., Barros García P 2022
Ultra-short celiac disease exhibits differential genetic and immunophenotypic features compared to conventional celiac disease Mata-Romero P, Martín-Holgado D, Ferreira-Nossa HC, González-Cordero PL, Izquierdo-Martín A, Barros-García P, Fernández González N, Fernández-Pereira L, Cámara-Hijón C, Molina-Infante J 2022
Spanish National Registry of Paediatric Coeliac Disease: Changes in the Clinical Presentation in the 21st Century Solís DP, Pascual MLC, Sangrador CO, Burriel JIG..., Barros García P, Coeliac Disease Working Group of the Spanish Gastroenterology, Hepatology, Paediatric Nutrition Society (SEGHNP) 2022
Parasitosis intestinales Barros García P, Martínez Escribano B, Romero González J 2021
Parásitos: no es otra película coreana Fernández Smersu N, Barros García P, Chamorro Vera A, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M 2021
Celiaquía de diagnóstico tardío: la importancia de un adecuado seguimiento Gallego Cortés FJ, Barros García P, Ulecia Cantero R, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Fernández Smersu N, Chamorro Vera A 2021
Discapacidad intelectual sindrómica sin cardiopatía estructural: presentación clínica del síndrome Haploinsuficiencia del gen MED13L García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, López Lafuente A, Ramajo Polo A, Barros García P, Polo Antúnez A, Arroyo Carrera I 2020
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N, Gómez Martín H 2020