Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4

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Autor/es:  García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, et al
Servicio/s:  Cirugía Pediátrica, Pediatría-Neonatología
Tipo de comunicación:  Póster
Nombre evento:  SENEP VIVE 2020
Fecha:  14-23 de septiembre de 2020
Archivo:  (Acceso Restringido)