Gutiérrez Agujetas, Marta | Pediatría-Neonatología

Resultados: 27
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Mutación de novo del gen DDX3X en relación con trastorno del neurodesarrollo Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, Remedios Muro J, Izquierdo Martín A, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C, Sánchez Conejero M, Gutiérrez agujetas M, Cabello Anaya MC 2020
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N, Gómez Martín H 2020
Utilidad de la resonancia magnética en el estudio de síndrome polimalformativo Gutiérrez Agujetas M 2020
Saco tripa, meto aire Basso Abad B, Fernández Traba CL, Sánchez Conejero M, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Chamorro Vera A 2020
Epilepsia en relación con la mutación del Gen STXBPI, a propósito de un caso Fernández Smersu N, Ramajo Polo A, García-Navas Núñez VD, Chamorro Vera A, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M 2020
Cuando la comunicación falla: cortocircuito portosistémico congénito Gutiérrez Agujetas M, Márquez Isidro EM, Arroyo Carrera I, Cabello Anaya MC, López Sánchez L, Masjoan Mena D 2020
Es como si hubiera ido al dentista Cabello Anaya MC, Gangoiti Goikoetxea I, Basso Abad B, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Chamorro Vera A 2020
Pérdida de visión monocular como manifestación de enfermedd desmielinizante recurrente en la infancia Chamorro Vera A, García Navas Núñez D, Fernández Smersu N, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Ramajo Polo A 2020
Pseudohipoparatiroidismo IA: la importancia de un enfoque diagnóstico global Basso Abad B, González de Buitrago Amigo J, Surribas Murillo C, Sánchez Conejero M, Gutiérrez Agujetas M, Cabello Anaya MC 2019
Hijos de Morfeo Fernández Smersu N, García-Navas Núñez D, Corral Peñafiel J, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Chamorro Vera A 2019