Sánchez Conejero, María | Pediatría-Neonatología

Resultados: 41
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Repercusión del confinamiento por COVID-19 sobre el control glucémico en niños y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Tejado Bravo ML, de Nicolás Jiménez JM 2021
Mutación de novo del gen DDX3X en relación con trastorno del neurodesarrollo Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, Remedios Muro J, Izquierdo Martín A, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C, Sánchez Conejero M, Gutiérrez agujetas M, Cabello Anaya MC 2020
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N, Gómez Martín H 2020
Saco tripa, meto aire Basso Abad B, Fernández Traba CL, Sánchez Conejero M, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Chamorro Vera A 2020
Selenoproteina: una miopatía congénita fácil de reconocer Sánchez Conejero M, García Navas D, Pascual Moreno P, Basso Abad B, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C 2020
Es como si hubiera ido al dentista Cabello Anaya MC, Gangoiti Goikoetxea I, Basso Abad B, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Chamorro Vera A 2020
Síndrome de Jeavons: una epilepsia con personalidad propia Álvarez Mateos MC, García-Navas Núñez VD, Acosta Hurtado C, Sánchez Conejero M, Gómez Martín H, García Flores C 2019
Pseudohipoparatiroidismo IA: la importancia de un enfoque diagnóstico global Basso Abad B, González de Buitrago Amigo J, Surribas Murillo C, Sánchez Conejero M, Gutiérrez Agujetas M, Cabello Anaya MC 2019
Retraso motor, hipotonía y ataxia. Forma de presentación en primera infancia del síndrome cerebro-tiroides-pulmón García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Castaño Muñoz Y, Álvarez Mateos C, Expósito Manzano M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Acosta Hurtado C, González de Buitrago Amigo J, Barros García P 2019
Descripción clínica de encefalopatía estática debida a mutación en el gen GRIN1 García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Álvarez Mateos C, López Lafuente A, Polo Antúnez A, Barros García P, Berrocal Sánchez I, Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Arroyo Carrera I 2019