Álvarez Mateos, María Cristina | Pediatría-Neonatología

Resultados: 56
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Mutación de novo del gen DDX3X en relación con trastorno del neurodesarrollo Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, Remedios Muro J, Izquierdo Martín A, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C, Sánchez Conejero M, Gutiérrez agujetas M, Cabello Anaya MC 2020
Selenoproteina: una miopatía congénita fácil de reconocer Sánchez Conejero M, García Navas D, Pascual Moreno P, Basso Abad B, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C 2020
Síndrome de Jeavons: una epilepsia con personalidad propia Álvarez Mateos MC, García-Navas Núñez VD, Acosta Hurtado C, Sánchez Conejero M, Gómez Martín H, García Flores C 2019
Sepsis clínica neonatal secundaria a infección por parechovirus Martín Fernández R, Romero Peguero R, Solo de Zaldívar Tristancho M, Álvarez Mateos MC, García García MJ, López Cuesta MJ 2019
Hemorragia pulmonar en recién nacido pretérmino tardío Acosta Hurtado C, Solo de Zaldívar Tristancho M, Romero Peguero R, Camarena Pavón N, Álvarez Mateos MC, González García A 2019
Crisis convulsiva neonatal secundaria a metabolopatía: a propósito de un caso Álvarez Mateos MC, Martín Fernández R, Acosta Hurtado C, Basso Abad B, García García MJ 2019
Coexistencia de diabetes mellitus tipo 1 y esclerosis múltiple en pediatría García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Pascual Moreno P, Carlone J, Díaz Fernández P, Álvarez Mateos C, Acosta Hurtado C, Gómez Gutiérrez M, González de Buitrago Amigo J 2019
Retraso motor, hipotonía y ataxia. Forma de presentación en primera infancia del síndrome cerebro-tiroides-pulmón García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Castaño Muñoz Y, Álvarez Mateos C, Expósito Manzano M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Acosta Hurtado C, González de Buitrago Amigo J, Barros García P 2019
Descripción clínica de encefalopatía estática debida a mutación en el gen GRIN1 García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Álvarez Mateos C, López Lafuente A, Polo Antúnez A, Barros García P, Berrocal Sánchez I, Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Arroyo Carrera I 2019
Nuestra experiencia en dos casos de distrofia neuroaxonal infantil Gómez Martín H, García-Navas Núñez D, Álvarez Mateos C, Acosta Hurtado C, Araujo García T, Barros García P, González A, Sánchez Conejero M, Berrocal I, Basso Abad B 2019