Publicaciones de González de Buitrago Amigo, Jesús Fernando (48 Resultados)

Artículos

Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, Tejado Bravo ML, de Nicolás Jiménez JM. Repercusión del confinamiento por COVID-19 sobre el control glucémico en niños y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1. An Pediatr (Barc). 2021;

Sentchordi-Montané L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Díaz-González F, Modamio-Høybjør S..., González de Buitrago Amigo J, et al. High prevalence of variants in skeletal dysplasia associated genes in individuals with short stature and minor skeletal anomalies. Eur J Endocrinol. 2021;

González de Buitrago Amigo J, González García A, Díaz Fernández P, Fernández Llamas M, Tejado Bravo ML, de Nicolás Jiménez JM, et al. Impacto de faster aspart sobre el control glucémico en niños y adolescentes con diabetes tipo 1 en tratamiento con un sistema integrado. An Pediatr (Barc). 2020; F.I.: 1.500

Sentchordi-Montané L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Pereda A, Parrón M..., González-Buitrago J, et al. Clinical and molecular description of 16 families with heterozygous IHH variants. J Clin Endocrinol Metab. 2020; 105 (8): 2654–2666. F.I.: 5.958

González de Buitrago Amigo J, Arroyo Díez FJ, Rojo Durán I, Fernández Llamas M, González Vacas P, Gil Poch E, et al. Prevención de hipoglucemia mediante terapia integrada con suspensión predictiva antes de hipoglucemia. Rev Esp Endocrinol Pediatr. 2019; 10 (Edición 1): 12-24.

García M, González de Buitrago J, Jiménez-Rosés M, Pardo L, Hinkle PM, Moreno JC, et al. Central Hypothyroidism Due to a TRHR Mutation Causing Impaired Ligand Affinity and Transactivation of Gq. J Clin Endocrinol Metab. 2017; 102 (7): 2433-2442. F.I.: 5.789

Arroyo Carrera I, Solo de Zaldívar Tristancho M, Martín Fernández R, Vera Torres M, González de Buitrago Amigo JF, Botet Rodríguez J, et al. RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan. Rev Neurol. 2016; 63 (8): 358-362. F.I.: 0.743

LLanos Alonso N, Araujo García T, González de Buitrago Amigo J, Roncero Maillo M. Preescolar con rechazo de la marcha. Pediatr Integral. 2016; 3 (7): 203.e6-203.e9.

Fernández de la Cruz O, López Lafuente A, Polo A, Barros P, García Cuesta P, González de Buitrago Amigo J, et al. Diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne: presentación de un caso por duplicación. Bol SPAO. 2010; 4 (3): 168-168.

Capítulos de libros

Acosta C, González de Buitrago J, Romero FJ, González A, Álvarez MC, Sánchez M, et al. Hipercalcemia como hallazgo casual. En: Hernández Antequera E, Ortés Gómez R. V Jornada de Divulgación Científica Casos Clínicos. Cáceres: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres; 2018. p. 178-184

Camarena Pavón N, González de Buitrago Amigo J, González García A, Pascual Moreno P, Álvarez Mateos C, Acosta Hurtado C. Hipoglucemia cetósica idiopática, la importancia de un manejo adecuado. En: Hernández Antequera E, García Sánchez FJ. IV Jornada de Divulgación Científica Casos Clínicos. Cáceres: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres; 2017. p. 301-305

Pascual Moreno P, González de Buitrago Amigo J, Llanos Alonso N, Araujo García T, Álvarez Mateos MC, Gómez Martín H, et al. Lateralización cefálica y vómitos: diagnósticos deferencialesde el tortícolis en la edad pediátrica. En: Hernández Antequera E, García Sánchez FJ. III Jornada de Divulgación Científica Casos Clínicos. Cáceres: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres; 2016. p. 327-333

Fendy P, Tort Cartró C, González de Buitrago Amigo J, Durán Iglesias C. Cuadro catarral con hiponatremia ¿delante de qué nos encontramos?. VIII Jornadas de Casos Clínicos en Medicina de Urgencias y Emergencias de Extremadura 2014. Muñoz Moya Editores; 2014. p. 0-0

González de Buitrago Amigo J. Síndrome metabólico en niños y adolescentes. En: Igual Fraile D [Coordinador]. Síndrome metabólico. Una visión multiespecialid; una atención unificada. [S.l.]: Novartis; 2012. p. 93-102

Moraga Tena B, Tort Cartró C, Benaín Ávila J, González de Buitrago Amigo JF. Síndrome confusional agudo en niños de 11 años. En: Santos Velasco P, Calvo Chacón FJ, Valverde-Grimaldi Galván A. [et al.]. VI Jornadas de Casos Clínicos de Urgencias y Emergencias de Extremadura. Cáceres: SEMES Extremadura; 2012. p. 130-131

Trabajos presentados a Congresos

García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, et al. Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, López Lafuente A, Gómez Martín H, Izquierdo Martín A, González de Buitrago J, et al. Encefalopatía epiléptica y discapacidad intelectual en pacientes con mutación en el gen MEPC2. Experiencia de nuestro servicio. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Castaño Muñoz Y, Álvarez Mateos C, Expósito Manzano M, Sánchez Conejero M, et al. Retraso motor, hipotonía y ataxia. Forma de presentación en primera infancia del síndrome cerebro-tiroides-pulmón. En: XLII Reunión Anual de la SENEP; 23-25 de mayo de 2019; Oviedo: 2019.

Acosta Hurtado C, González De Buitrago Amigo JF, Álvarez Mateos MC, González García A, Camarena Pavón N, Sánchez Conejero M, et al. Testotoxicosis como causa poco frecuente de pubertad precoz periférica. En: CVII Reunión científica de la SPAOYEX; 8 de marzo- 9 de marzo de 2019; Cáceres: 2019.

Basso Abad B, González de Buitrago Amigo J, Surribas Murillo C, Sánchez Conejero M, Gutiérrez Agujetas M, Cabello Anaya MC, et al. Pseudohipoparatiroidismo IA: la importancia de un enfoque diagnóstico global. En: 67 Congreso AEP; 6-8 de junio de 2019; Burgos: 2019.

García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Álvarez Mateos C, López Lafuente A, Polo Antúnez A, Barros García P, et al. Descripción clínica de encefalopatía estática debida a mutación en el gen GRIN1. En: XLII Reunión Anual de la SENEP; 23-25 de mayo de 2019; Oviedo: 2019.

García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Pascual Moreno P, Carlone J, Díaz Fernández P, Álvarez Mateos C, et al. Coexistencia de diabetes mellitus tipo 1 y esclerosis múltiple en pediatría. En: XLII Reunión Anual de la SENEP; 23-25 de mayo de 2019; Oviedo: 2019.

Gómez Martín H, García-Navas Núñez D, Berrocal I, Acosta Hurtado C, González de Buitrago Amigo J, Araujo García T, et al. Aportación de un nuevo caso de déficit de coágeno VI. Retos diagnósticos. En: XLII Reunión Anual de la SENEP; 23-25 de mayo de 2019; Oviedo: 2019.

González García A, González de Buitrago Amigo J, Camarena Pavón N, Álvarez Mateos MC, Acosta Hurtado C, Sánchez Conejero M, et al. Ginecomastía en adolescentes: no todo es de origen puberal. En: CVII Reunión científica de la SPAOYEX; 8 de marzo- 9 de marzo de 2019; Cáceres: 2019.

Sánchez Conejero M, González de Buitrago Amigo J, González García A, Camarena Pavón N, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C, et al. Monitorización de glucosa intersticial. En: CVII Reunión científica de la SPAOYEX; 8 de marzo- 9 de marzo de 2019; Cáceres: 2019.

Arroyo Díez FJ, Galán Bueno L, Moreno Carbonell V, Núñez Estévez M, González de Buitrago Amigo J, Galán Gómez E, et al. Alteraciones en el metabolismo hidrocarbonado durante el tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional. En: 2018; 2018.

Basso Abad B, Romero Peguero R, González de Buitrago Amigo J, Sánchez Conejero M, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, et al. Fractura de Toddler en lactante no deambulante. En: 32 Congreso de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria; 25-27 de octubre de 2018; Málaga: 2018.

González García A, Acosta Hurtado C, González De Buitrago Amigo J, Izquierdo Martín A, Camarena Pavón N, Álvarez Mateos MC, et al. Fiebre sin foco pero con sorpresa. En: 32 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Pediatría. Extrahospitalaria y Atención Primaria; 25-27 de octubre de 2018; Málaga: 2018.

Muñoz Pérez S, González de Buitrago Amigo J, Izquierdo Martín A, Pascual Moreno P, Araujo García T, González García A, et al. Importancia de la consanguinidad en la talla baja por haploinsuficiencia del gen Shox. En: 38 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica; 27-29 de abril de 2016; Córdoba: 2016.

Muñoz Pérez S, González De Buitrago Amigo J, Vera Torres M, Barros García P, García-Navas Núñez D, González García A, et al. Eccema herpético e erupción variceliforme de kaposi ¿lo tenemos en mente?. En: 30 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalria y Atención Primaria- SEPEAP; 20-22 de octubre de 2016; Salamanca: 2016.

García-Navas Núñez D, Barros García P, González de Buitrago Amigo J, Romero Sala F, Pérez Múñoz S, Martha Hack M, et al. Pseudohipoaldosterismo tipo III. Diagnóstico casual tras infección por citomegalovirus. En: 5-6 de junio de 2014; Madrid: 2014.

Hernández Martín R, González De Buitrago Amigo J, Tort Cartró C, García-Navas Núñez D, Vera Torres M, Llanos Alonso N, et al. Exantema evanescente y fiebre en adolescente sano: ¿en qué debemos pensar?. En: XXVIII Congreso Nacional de la SEPEAP; 23-25 de octubre de 2014; Valencia: 2014.

Hernández Martín R, González De Buitrago Amigo J, Tort Cartró C, García-Navas Núñez D, Vera Torres M, Llanos Alonso N, et al. Diferentes motivos de consulta, mismo diagnóstico. En: XXVIII Congreso Nacional de la SEPEAP; 23-25 de octubre de 2014; Valencia: 2014.

Izquierdo Martín A, Barros García P, López Rodríguez MJ, González de Buitrago Amigo J, Hernández Martín R, Martín Fernández R, et al. Páncreas ectópico: a propósito de un caso. En: 5-6 de junio de 2014; Madrid: 2014.

Llanos Alonso N, González De Buitrago Amigo J, Roncero Maillo M, Muñoz Pérez S, García-Navas Núñez D, Vera Torres M, et al. La importancia de la hepatomegalia en el diagnóstico de las enfermedades hepáticas. En: XXVIII Congreso Nacional de la SEPEAP; 23-25 de octubre de 2014; Valencia: 2014.

Llanos N, López Lafuente A, García-Navas Núñez D, Muñoz Pérez S, Tort Cartró C, Hernández Martín R, et al. Coristomas congénitos de localización múltiple: intracraneal (supraselar) y bucal. Revisión de la literatura a propósito de un caso. En: IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica; 11-14 de junio de 2014; Palma de Mallorca: 2014.

Tort Cartró C, Hernández Martín R, González de Buitrago Amigo J, Vera Torres M, Llanos Alonso N., López Lafuente A, et al. Neuropatía axonal gigante y pubertad precoz central, una asociación poco descrita. En: 5-6 de junio de 2014; Madrid: 2014.

Hernández Martín R, Martín Fernández R, Solo de Zaldívar Tristancho M, González de Buitrago Amigo J, Izquierdo Martín A, García Cuesta PJ, et al. Panhipopituitarismo congénito. Importancia del diagnóstico precoz. En: CII Reunión Científica de la Sociedad de Pediatría de Andalucía Occidental y Extremadura SPAOYEX. Publicado en la Revista Vox Paediatrica Vol XXI Nº1 2014; noviembre; Cáceres: 2013.

González de Buitrago Amigo J. Déficit hipofisario múltiple, presentación de 2 casos y revisión de la literatura. En: 61 Congreso de la Asociación Española de Pediatría; 31 de mayo-2 de junio 2012; Granada: 2012.

Martín Fernández R, González de Buitrago J, López Lafuente A, Barros García P, Izquierdo Martínb¡ A, Carretero Díaz V, et al. Pubertad precoz central y síndrome de Bobble Head Doll (SBHD): a propósito de un caso. En: 61 Congreso de la Asociación Española de Pediatría; 31 de mayo a 2 de junio; Granada: 2012.

Torres Torres M, López Lafuente A, Polo Antúnez A, Remedios J, González de Buitrago J, Arroyo Carrera I, et al. Temblor y lesiones de la sustancia blanca en el síndrome 49, XXXXY. En: XXXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Pediatría; 2012.

Barros García P, López Pérez MD, De Nicolas Jiménez JM, López Rodríguez MJ, Polo Antúnez A, Fernández de la Cruz O, et al. Asociación de enfermedad celíaca y diabetes mellitus tipo 1: estudio de los últimos 20 años en nuestra provincia. En: 60º Congreso de la Asociación Española de Pediatría; 16-18 de junio de 2011; Valladolid: 2011.

Izquierdo A, Barros P, López Rodríguez MJ, López Lafuente A, Martín R, González de Buitrago J, et al. Síndrome de vómitos cíclicos en la edad pediátrica. Revisión de nuestra casuística. En: 60º Congreso de la Asociación Española de Pediatría; 16-18 de junio de 2011; Valladolid: 2011.

Remedios J, Castaño Y, González de Buitrago J, Fernández de la Cruz O, Polo A, García Cuesta P, et al. Síndrome de insensiblilidad completa a los andrógenos, a propósito de un caso. En: 60 Congreso de la Asociación Española de Pediatría; 16-18 de junio de 2011; Valladolid: 2011.

Estudio de investigación

González de Buitrago Amigo J. Estudio de 45 pacientes con pubertad precoz central tratados con análogos de GnRH. Fecha de aprobación: 2010.

González de Buitrago Amigo J. Investigación innovación educativa en diabetes rnellitus en infancia y adolescencia en Extrernadura a través de la plataforma virtual de apoyo a la educación diabetológica (PAD). Codigo de protocolo: Proyecto de investigación y desarrollo (PR109a156. Fecha de aprobación: 2010.

Documentos docentes

González de Buitrago Amigo J. Diabetes en el ámbito docente (Ponencia). [5] 38. 2012.

González de Buitrago Amigo J. Innovación Educativa y copmpetencias e-learning para la gestión de un programa de e-salud dirigido a la infancia y adolescencia con Diabetes Mellitus. Nivel 1 (Ponencia). [1] 38.