Arroyo Carrera, Ignacio | Pediatría-Neonatología |

Resultados: 89
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Síndrome de Sorsby: descripción de un caso que representa la segunda familia descrita Arroyo Carrera I, Garcia Garcia MJ, Lozano Rodriguez JA, Polo Antunez A, Zunzunegui JL, Alvarez R, Martinez Fernandez ML, Bermejo E 2011
First reported splice site mutation (c. 1935+3A>C) of the FGD1 gene in a patient with Aarskog-Scott syndrome Arroyo Carrera I, Garcia Garcia MJ, Izquierdo Martin A, Martin Fernandez R, Lapunzina Badia P, Orrico A 2011
Clasificación de las alteraciones genéticas Arroyo Carrera I 2011
Clasificación de las alteraciones genéticas Arroyo Carrera I 2010
Aarskog-Scott syndrome: clinical update and report of nine novel mutations of the FGD1 gene Orrico A, Galli L, Faivre L, Clayton-Smith J, Azzarello-Burri SM..., Arroyo Carrera I, Tarantino E, Devriendt K, Melis D, Thelle T, Meinhardt U, Sorrentino V 2010
Epidemiology of acephalus/acardius monozygotic twins: new insights into an epigenetic causal hypothesis Martínez-Frías ML, Arroyo I 2009
Siringomielia en niños: presentación de 6 casos y revisión de la bibliografía Barros Garcia P, Lopez Lafuente A, Surribas Murillo C, Hinojosa J, Arroyo Carrera I, Lopez Rodriguez MJ, Carretero V 2008
Síndrome de Miller-Dieker: presentación de un caso Barros Garcia P, Lopez Lafuente A, Surribas Murillo C, Castaño Muñoz Y, Romero Sala FJ, Arroyo Carrera I, Rodriguez Martinez L 2008
Trombosis venosa cerebral: presentación de 4 casos y revisión de la bibliografía Lopez Lafuente A, Surribas C, Barros P, Lopez Rodriguez MJ, Garcia Garcia MJ, Arroyo Carrera I, Carretero V 2008
Fenotipo grave de inmovilidad intrauterina secundario a defecto congénito de la glicosilación tipo lj Arroyo Carrera I, García Alix A, Pérez Cerdá C, Rodríguez Martínez L, Matthijs G, López Lafuente A 2008