Depleción del ADN mitocondrial por mutación en SUCLG1 y defectos congénitos

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Autor/es:  Arroyo Carrera I, Martin Casanueva MA, Merino Cortes B, Cimadevilla Sanchez CE, Polo Antunez A
Revista:  Boletin Del Ecemc
Año:  2011
Volumen:  V
Número:  10 (en prensa)
Tipo documental:  Artículos