Síndrome de discapacidad intelectual ligada a X con macrocefalia por deleción del gen BRWD3

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Autor/es:  Arroyo-Carrera I, Romero-Peguero R, Martín-Fernández R, Ramajo-Polo A, García-Navas Núñez V
Servicio/s:  Pediatría-Neonatología
Revista:  Revista de Neurología
Año:  2024
Volumen:  78
Número:  11
Paginas:  323-326
Tipo documental:  Artículos
Tipo articulo:  Nota clínica
PMID:  38813790 Ver en PubMed
DOI:  10.33588/rn.7811.2024057
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