Publicaciones de Ramajo Polo, Alba ( Resultados)

Artículos

Arroyo-Carrera I, Romero-Peguero R, Martín-Fernández R, Ramajo-Polo A, García-Navas Núñez V. Síndrome de discapacidad intelectual ligada a X con macrocefalia por deleción del gen BRWD3. Rev Neurol. 2024; 78 (11): 323-326.

Arroyo-Carrera I, Solo de Zaldívar-Tristancho M, García Navas-Núñez VD, Ramajo-Polo A, Gutiérrez-Agujetas M. Síndrome de rotura de Varsovia: una causa de microcefalia congénita y sordera neurosensorial. Rev Neurol. 2023; 76 (3): 111-115.

Capítulos de libros

Begines Tirado M, García Navas-Núñez D, Castaño Muñoz Y, Macías López N, Martínez García A, Ramajo Polo A, et al. Retraso psicomotor y anemia de causa tratable. En: Labrador Gómez PJ. IX Jornada de Divulgación Científica. Cáceres: Fundación Ilustre Colegio de Médicos de Cáceres (FUMECA); 2022. p. 85-90

Martínez García A, Casero González MM, Begines Tirado M, Macías López N, Ulecia Cantero R, Ramajo Polo A, et al. Llanto inconsolable en lactante, no todo son cólicos. En: Labrador Gómez PJ. IX Jornada de Divulgación Científica. Cáceres: Fundación Ilustre Colegio de Médicos de Cáceres (FUMECA); 2022. p. 63-69

Ulecia Cantero R, Ramajo Polo A, Gallego Cortés FJ, García-Navas Núñez D, Martínez García A, Chamorro Vera A, et al. Encefalitis por Coxsackie A2 en pediatría. En: Labrador Gómez PJ. IX Jornada de Divulgación Científica. Cáceres: Fundación Ilustre Colegio de Médicos de Cáceres (FUMECA); 2022. p. 308-312

Cabello Anaya MC, García-Navas Núñez D, Gutiérrez Agujetas M, Chamorro Vera A, Quijada Miranda CR, Ramajo Polo A, et al. Mi hija es como yo. En: Labrador Gómez PJ, Ortés Gómez R. VIII Jornada de Divulgación Científica Casos Clínicos. Cáceres: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres; 2021. p. 193-198

Chamorro Vera A, García Navas-Núñez D, Fernández Smersu N, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Ramajo Polo A, et al. Síndrome de Alicia en el país de las maravillas. Cuando el mundo se vuelve caótico y extraño. En: Labrador Gómez PJ, Ortés Gómez R. VIII Jornada de Divulgación Científica Casos Clínicos. Cáceres: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres; 2021. p. 71-75

Chamorro Vera A, García Navas Núñez D, Fernández Smersu N, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Ramajo Polo A, et al. Pérdida de visión monocular como manifestación de enfermedad desmielinizante recurrente en la infancia. En: Hernández Antequera E, Ortés Gómez R. VII Jornada de Divulgación Científica Casos Clínicos. Cáceres: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres; 2020. p. 38-44

Fernández Smersu N, Ramajo Polo A, García-Navas Núñez VD, Chamorro Vera A, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, et al. Epilepsia en relación con la mutación del Gen STXBPI, a propósito de un caso. En: Hernández Antequera E, Ortés Gómez R. VII Jornada de Divulgación Científica Casos Clínicos. Cáceres: Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Cáceres; 2020. p. 200-203

Trabajos presentados a Congresos

Martínez García A, Casero González MM, Begines Tirado M, Macías López N, Mayoral Prieto A., Ramajo Polo A, et al. Irritabilidad en el lactante: no todo es lo que parece. En: CVIII Reunión Científica de la Sociedad de Pediatría de Andalucía Occidental y Extremadura; 18 - 19 de marzo de 2022; Huelva: 2022.

García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, López Lafuente A, Ramajo Polo A, Barros García P, Polo Antúnez A, et al. Discapacidad intelectual sindrómica sin cardiopatía estructural: presentación clínica del síndrome Haploinsuficiencia del gen MED13L. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Arroyo Carrera I, López Lafuente A, Vera Torres M, Polo Antúnez A, et al. Trastorno del neurodesarrollo y epilepsia debido a mutación gen KCNB1. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, et al. Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

Olalla Nadal F, Chacón Pascual A, Martínez Villasante Alemán A, Vázquez López M, Barredo Valderrama E..., Ramajo Polo A, et al. Revisión de las características clínicas, tratamiento y evolución de pacientes con esclerosis múltiple en la edad pediátrica. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

Olalla Nadal F, Martínez-Villasante Alemán A, Chacón Pascual A, Ramajo Polo A, Vázquez López M, Barreso Valderrama E, et al. Síndrome de dolor regional complejo facial en una niña de diez años. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

Ramajo Polo A, Barredo Valderrama E, Vázquez López M, Chacón Pascual A, Miranda Herrero MC, Castro Castro P de, et al. Síndrome de nevus sebáceo lineal (SNSL) por mutación postzigótica en gen BRAF. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, López Lafuente A, Gómez Martín H, Izquierdo Martín A, González de Buitrago J, et al. Encefalopatía epiléptica y discapacidad intelectual en pacientes con mutación en el gen MEPC2. Experiencia de nuestro servicio. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, Remedios Muro J, Izquierdo Martín A, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C, et al. Mutación de novo del gen DDX3X en relación con trastorno del neurodesarrollo. En: SENEP VIVE 2020; 14-23 de septiembre de 2020; 2020.

Documentos docentes

Chamorro Vera A Ramajo Polo A. Crisis febriles. [5] 38. junio de 2022.

Gutiérrez Agujetas M, Ramajo Polo A. Crisis febriles. [5] 38. 23 de septiembre de 2021.