García-Navas Núñez, Verónica Deyanira | Pediatría-Neonatología

Resultados: 76
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N, Gómez Martín H 2020
Diagnóstico etiológico de epilepsia sintomática en la infancia García Navas Núñez D 2020
Diagnóstico diferencial prospectivo clínicoradiológico García Navas Núñez D 2020
La hipertensión intracraneal idiopática. Una aproximación oftalmológica Alvarez León R, Maqueda González P, García-Navas Núñez VD, Benítez Fernández S, Córdoba Calonge M, Bayón Porras RM 2020
Epilepsia en relación con la mutación del Gen STXBPI, a propósito de un caso Fernández Smersu N, Ramajo Polo A, García-Navas Núñez VD, Chamorro Vera A, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M 2020
Selenoproteina: una miopatía congénita fácil de reconocer Sánchez Conejero M, García Navas D, Pascual Moreno P, Basso Abad B, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C 2020
Pérdida de visión monocular como manifestación de enfermedad desmielinizante recurrente en la infancia Chamorro Vera A, García Navas Núñez D, Fernández Smersu N, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M, Ramajo Polo A 2020
Trastornos paroxísticos no epilépticos García-Navas Núñez D, Martí Carrera I 2019
Síndrome de Coffin-Lowry. Presentación de un varón con una mutación de novo y una mujer con una mutación heredada de su madre López Lafuente A, Rodríguez Valle A, García-Navas Núñez D, Bernardo Fonz R, Martínez de Moretín AL, Monge Galindo L, Izquierdo Alvarez S, Miramar Gallard MD, Peña Segura JL, López Pisón J 2019
Síndrome de Jeavons: una epilepsia con personalidad propia Álvarez Mateos MC, García-Navas Núñez VD, Acosta Hurtado C, Sánchez Conejero M, Gómez Martín H, García Flores C 2019