Pediatría-Neonatología

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Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Dificultad respiratoria persistente: forma de presentación de cardiopatía congénita Pascual Moreno P, Llanos Alonso N, Araujo García T, Lozano Rodríguez JA, Zambrano Castaño M, García Navas Nuñez D, et al 2015
Un diagnóstico difícil Llanos Alonso N, Barros García P, García Navas Núñez D, González García A, Neila Iglesias M, Gómez Martín H, et al 2015
Tratamiento con darbepoetina para la anemia tardía tras enfermedad hemolítica del recien nacido, nuestra experiencia a través de dos casos Muñoz Pérez S, García García MJ, Solo de Zaldívar Tristancho M, Camarena Pavón N, Llanos Alonso N 2015
La hiperCKemia como herramienta para el diagnóstico de enfermedades neuromusculares en pediatría González García A, Gómez Martín H, Camarena Pavón N, Pascual Moreno P, Araujo García T, García-Navas Núñez D, et al 2015
Rectorragia en pediatría, algo más que estreñimiento Araujo García T, Barros García P, Moreno Pascual P, Muñoz Pérez S, Alonso Cabezas J, Ayuso Velasco R, et al 2015
Síndrome de insensibilidad a andrógenos, a propósito de un caso Camarena N, Arroyo I, García MJ, Muñoz S, González A, Pascual P, et al 2015
Masa abdominal en pediatría: la importancia de una buena anamnesis Prieto del Amo I, Barros García P, Vera Torres M, García-Navas VD 2015
Microdeleción 12p12 que incluye el gen SOX5: un nuevo síndrome con alteración del neurodesarrollo Arroyo-Carrera I, Solo de Zaldívar Tristancho M, Martín Fernández R, Hernández Martin R, López Lafuente A, Rodríguez Revenga L, et al 2015
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome Schlögel MJ, Mendola A, Fastré E, Vasudevan P, Devriendt K, de Ravel TJ, et al 2015
Deletion 1q43-44 in a patient with clinical diagnosis of Warburg-Micro syndrome Arroyo-Carrera I, Solo de Zaldívar M, Bermejo-Sánchez E, Martínez-Fernández ML, López-Lafuente A, MacDonald A, et al 2015