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Estudio de investigación
Servicio de Hematología. Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, cruzado de ASTX727 (asociación de dosis fijas de cedazuridina y decitabina) en comparación con decitabina i.v. en sujetos con síndrome mielodisplásico (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide. Codigo de protocolo: ASTX727-02.
Servicio de Hematología. Ensayo clínico fase II, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y toxicidad de la inducción y consolidación con CPX-351 en pacientes de 60 a 75 años con leucemia mieloide aguda secundaria o de alto riesgo. Codigo de protocolo: LAMVYX.
Servicio de Hematología. Ensayo doble ciego, aleatorizado y de fase III, para evaluar la eficacia de Uproleselan administrado con quimioterapia en comparación con quimioterapia sola en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria. Codigo de protocolo: GMI-1271-301.
Servicio de Hematología. Estudio multicéntrico, prospectivo, no aleatorizado, fase I-II para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de quizartinib oral con el esquema de quimioterapia FLAG-IDA en pacientes con leucemia mieloide aguda en primera recidiva o refractarios (LMA R/R). Codigo de protocolo: FLAG-QUIDA.
Servicio de Hematología. Estudio fase III aleatorizado abierto para comparar el tratamiento con azacitidina más pevonedistat frente a azacitidina en adultos con LMA de nuevo diagnóstico ancianos y/o no candidatos a quimioterapia estándar de inducción. Codigo de protocolo: PEVOLAM.
Servicio de Hematología. Estudio de fase I/Ib de prevonedistat en combinación con azacitdina en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomono cítica crónica o leucemia mielógenaguda con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática leve. Codigo de protocolo: Pevonedistat-1016.
Servicio de Hematología. Estudio fase II con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con LMA de nuevo diagnóstico con el gen FLT3 no mutado. Codigo de protocolo: QUIWI.
Servicio de Hematología. Estudio de fase I/II, abierto y de un solo grupo para evaluar la seguridad y la actividad clínica de GSK2857916 en combinación con pembrolizumab en sujetos con mieloma múltiple en recaída/refractario (DREAMM 4). Codigo de protocolo: 205207.
Servicio de Medicina Interna. Tratamiento a largo plazo del TEV asociado al cáncer: dosis reducida respecto a dosis completa de apixaban: Estudio API-CAT con apixaban en la trombosis asociada al cáncer. Codigo de protocolo: P170604J.
Servicio de Neumología. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo de mepolizumab 100 mg SC como tratamiento complementario en participantes con EPOC, que experimentan exacerbaciones frecuentes y caracterizada por los niveles de eosinófilos (estudio 208657). Codigo de protocolo: 208657.
Servicio de Oncología. Estudio fase IIIb, de un solo brazo de carboplatino o cisplatino más etopósido con atezolizumab (anticuerpo anti-pd-l1) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en etapa avanzada no tratado. Codigo de protocolo: ML41599.
Servicio de Oncología. Ensayo de fase 3, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab (MK-3475) más enzalutamida frente a un placebo más enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-641). Codigo de protocolo: MK-3475-641.
Servicio de Oncología. Elacestrant en monoterapia, en comparación con el tratamiento habitual, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+/HER2- que han recibido previamente un inhibidor de CDK4/6: Ensayo de fase 3, aleatorizado, abierto, controlado con principio activo y multicéntrico (EMERALD). Codigo de protocolo: RAD1901-308.
Servicio de Oncología. Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar pembrolizumab (MK-3475) perioperatorio + quimioterapia neoadyuvante frente a un placebo perioperatorio + quimioterapia neoadyuvante en participantes con cáncer de vejiga con invasión muscular que son aptos para recibir cisplatino (KEYNOTE-866). Codigo de protocolo: MK-3475-866.
Servicio de Oncología. Estudio de fase 3 aleatorizado de cistectomía más pembrolizumab perioperatorio frente a cistectomía sola en participantes con cáncer de vejiga con invasión muscular no aptos para recibir cisplatino (KEYNOTE-905). Codigo de protocolo: MK-3475-905.
Servicio de Oncología. Ensayo de fase I/II con mosunetuzumab (BTCT4465A) como tratamiento de consolidación en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes tras inmunoquimioterapia de primera línea y como tratamiento en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes no tratado anteriormente y que no toleran la quimioterapia a dosis completa. Codigo de protocolo: GO40554.
Servicio de Oncología. Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto de pembrolizumab (MK-3475) más olaparib frente a acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) que no son seleccionados por defectos en la reparación por recombinación homóloga y que han mostrado fracaso con el tratamiento previo con un fármaco hormonal de última generación (FHUG) y quimioterapia (KEYLYNK-010). Codigo de protocolo: MK-7339-010.
Servicio de Oncología. Resistencia al tratamiento después de tratamientos contra el cáncer (TRADUCIR). Codigo de protocolo: A9001502.
Servicio de Oncología. Estudio controlado de fase Ib/II, abierto, multicéntrico y aleatorizado para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de Mosunetuzumab (BTCT4465A) en combinación con CHOP o CHP-Polatuzumab Vedotin en pacientes con Linfoma no Hodgkin de linfocitos B. Codigo de protocolo: GO40515.
Servicio de Oncología. Atezolizumab, pertuzumab y trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado HER2 positivo de alto riesgo. Codigo de protocolo: FM-17-B01.
Servicio de Oncología. Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ribociclib con terapia endocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, HER2 negativo (nuevo ensayo clínico en adyuvancia con ribociclib - [LEE011]: NATALEE). Codigo de protocolo: CLEE011O12301C.
Servicio de Oncología. Estudio de fase II, internacional, multice¿ntrico, randomizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la continuacio¿n de palbociclib en combinación con terapia endocrina de segunda linea en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2 negativo tras beneficio clínico durante el tratamiento de primera línea basado en palbociclib. Codigo de protocolo: MedOPP068.
Servicio de Oncología. Estudio en fase II, aleatorizado y abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con nab paclitaxel y gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico con presencia de claudina-18.2 (CLDN18.2). Codigo de protocolo: 8951-CL-5201.
Servicio de Oncología. Eficacia de olaparib en combinación con trastuzumab en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2-positivo, y con mutación en BRCA - Estudio OPHELIA. Codigo de protocolo: MedOPP168.
Deira Lorenzo J, Suárez Santisteban MA. Assessment of the Incremental Haemodialysis Security and Effectiveness in Incident Patients. Codigo de protocolo: IHDIP (P1712) .
González-Sanchidrián S, Gómez-Martino JR, Labrador PJ, Fernández-Lisón LC, Martín-Cillero MT, Arnaiz S, et al. Programa de adecuación terapéutica en pacientes hospitalizados con insuficiencia renal. Abordaje multidisciplinar.
Labrador PJ. Estudio de fase 3 aleatorizado, abierto (enmascarado para el promotor), con control activo, de grupos paralelos, multicéntrico, basado en acontecimientos en sujetos que no reciben diálisis con anemia asociada a nefropatía crónica para evaluar la seguridad y la eficacia de daprodustat en comparación con darbepoetina alfa (ASCEND-ND) . Codigo de protocolo: 200808.
Borrega P. COMPLEEMENT-1: Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con recep. Codigo de protocolo: CLEE011A2404. Fecha de aprobación: 2017.
Gallego Domínguez R, Sojo A. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo de 52 semanas de duración para comparar la eficacia y la seguridad de QVM149 con QMF149 en pacientes con asma. Codigo de protocolo: CQVM149B2302. Fecha de aprobación: 2016.
Gusi Fuertes N , González Guerrero JL. Actividad Física, Calidad de Vida y Salud (AFYCAV) en el Área: Ciencias y Tecnología de la Salud. Codigo de protocolo: CTS011. Fecha de aprobación: 2016.
Masa JF. Eficacia de la ventilación no invasiva ajustada automáticamente en el síndrome de hipoventilación obesidad. Codigo de protocolo: FIS 2016-2019. Fecha de aprobación: 2016, 2017, 2018, 2019.
Molina J. Mecanismos reguladores y etiológicos implicados en la esofagitis eosinofílica respondedora a fármacos inhibidores de la bomba de protones. Codigo de protocolo: PI 16/00791. Fecha de aprobación: 2016, 2017, 2018.
Sánchez Muñoz-Torrero JF. Mejoras en el dispositivo VOPITB. Estudio de validad y valores de referencia del gradiente tobillo brazo en la población española. Codigo de protocolo: DTS 16/00031. Fecha de aprobación: 2016, 2017.
Zamorano J, Martín C, Costo A, Crespo L, Sánchez Muñoz-Torrero JF, Borrega P, et al. Grupo de Estudio de Enfermedades Inflamatorias y Cáncer (GEEIC). Codigo de protocolo: GR15115. Fecha de aprobación: 2016, 2017.
Amarilla Donoso, Javier. Impacto del deterioro cognitivo en la recuperación de la capacidad funcional, la institucionalización y la mortalidad de los ancianos intervenidos de fractura de cadera [Premio Nacional de Investigación en Enfermería Neurológica]. Fecha de aprobación: 2016.
Barbé F, Gallego Domínguez R. Long-term Cardiovascular Outcomes in Patients With RH and OSA With or Without Treatment With CPAP (SARAH). Fecha de aprobación: 2016.
Barbé F, Gallego Domínguez R. Impacto del síndrome de apneas-hipopneas del sueño en la evolución del síndrome coronario agudo. Efecto de la intervención con presión positiva continua (CPAP). Estudio prospectivo aleatorizado. Fecha de aprobación: 2016.
Casado Naranjo I. Influencia del tratamiento anticoagulante sobre la función cognitiva en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Codigo de protocolo: PI16/01840. Fecha de aprobación: 2016.
Montáns Araújo M, Márquez Sánchez, MA. Estudio Nacional de vigilancia de infección nosocomial en servicios de Medicina Intensiva. Codigo de protocolo: Estudio ENVIN-HELICS [2016]. Fecha de aprobación: 2016.
Villegas Sánchez G, Gallego Domínguez R. Estudio observacional retrospectivo para evaluar el impacto farmacoeconómico del uso de omalizumab en el asma alergica grave persistente segun practica clinica habitual en las comunidades autonomas de Andalucia y Extremadura. OMA-ANDEXT. Fecha de aprobación: 2016.
Corral Peñafiel J, Riesco Miranda JA, Cano Lucena MP, Saiz Rodrigo E, Otilia Gómez Parras B, Rodríguez López DP, et al. Plataforma de Telemedicina en la Epoc (E-Neumo). Proyecto Cronex 3.0. Codigo de protocolo: Cronex 3.0. Fecha de aprobación: 2015,2016,2017.
Rodríguez YG, Corral J. Validez y coste-efectividad de la poligrafía respiratoria domiciliaria para el diagnóstico de la apnea obstructiva del sueño en el niño (DINISAS). Codigo de protocolo: BECA FIS 14/01187 2014-17. Fecha de aprobación: 2015, 2016.
Corral Peñafiel J, Gallego Domínguez R, Sánchez Quiroga MA, Jurado Gámez B, Labrador PJ. Efecto de la CPAP en el deterioro de la función renal en estadios tempranos de enfermedad renal crónica (Estudio RENAS). Codigo de protocolo: PI15/00137. Fecha de aprobación: 2015,2016,2017.
González-Sanchidrián S [et al.]. Plan de detección y mejora de pacientes con insuficiencia renal y ajuste de dosis farmacológica. Fecha de aprobación: 2015, 2016.
Sojo González MA. Ensayo clínico, aleatorizado, doble ciego, con control activo y de grupos paralelos para evaluar el efecto sobre las exacerbaciones del tratamiento una vez al día oral inhalado de la combinación a dosis fijas de tiotropio+olodaterol comparado con tiotropi. Codigo de protocolo: 1237.19. Fecha de aprobación: 2015, 2016, 2017.
Sojo A. Ensayo clínico aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar el efecto de la administración repetida de una combinación de bromuro de aclidinio/formoterolfumarato a dosis fijas sobre la hiperinsuflación pulmonar,. Codigo de protocolo: M-40464-33. Fecha de aprobación: 2015, 2016.
Fernandez Bermejo M. Efecto de los antivirales de acción directa sobre el metabolismo glucídico y lipídico y su relación con el tipo de respuesta virológica en pacientes con hepatitis crónica por virus c genotipo 1. Fecha de aprobación: 2015.
Fernandez Bermejo M, Mateos Rodriguez JM, Robledo Andres P. Prevalencia de marcadores de hepatitis crónica C por grupos de edad en el área de salud de Cáceres. Fecha de aprobación: 2015.
Lucendo AJ, Molina Infante J. Registro Europeo de Esofagitis Eosinofílica sobre Determinantes Clínicos, Genéticos y Ambientales. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Eficacia de la estrategia dietética de eliminación empírica progresiva (2-4-6) para la esofagitis eosinofílica en niños y adultos: estudio prospectivo multicéntrico nacional. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Asociación entre la infección por H. pylori y la esofagitis eosinofílica: estudio prospectivo multicéntrico internacional. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Coriorretinopatía serosa central e infección por H. pylori. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Ensayo aleatorizado doble ciego de fase III controlado con placebo sobre la eficacia y la tolerabilidad de un tratamiento de 6 semanas con comprimidos efervescentes de Budesónida® en comparación con placebo, para la inducción de la remisión clínico-patoló. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Estrategias dietéticas de eliminación progresiva para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica en niños y adultos: Estudio multicéntrico europeo. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Influencia de los polimorfismos CYP2C19 en la respuesta inicial a inhibidores de la bomba de protones en pacientes con esofagitis eosinofílica. Estudio multicéntrico nacional. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Comparative, prospective, study comparing the accuracy of two different stool antigen tests (Premier Platinum HpSA and a novel ImmunoCard STAT!) for the diagnosis of Helicobacter pylori infection. Estudio multicéntrico nacional. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Registro Español de Pacientes con Esófago de Barrett. Estudio multicéntrico nacional. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Registro Español de Colitis Microscópica. Estudio multicéntrico nacional. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Seguridad de la preparación para la colonoscopia con picosulfato sódico/citrato de magnesio y polietielnglicol en pacientes mayores de 60 años: estudio observacional prospectivo. Estudio multicéntrico nacional. Fecha de aprobación: 2015.
Molina Infante J. Bismuto asociado a la triple terapia clásica (OCA) para la erradicación de H. pylori en primera línea [B+OCA]. Estudio multicéntrico nacional. Fecha de aprobación: 2015.
Gómez de Terreros J [Investigador pral.], Gallego Domínguez R [coinvestigador] Sojo A. [coinvestigador]. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, con 3 grupos paralelos, de 52 semanas de duración para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación triple de dosis fija FF/UMEC/VI con las combinaciones dobles de dosis fija FF/VI y UMEC/V. Codigo de protocolo: CTT116855. Fecha de aprobación: 2014,2015,2016.
Sojo A. A randomised, double-blind, active-controlled parallel group study to evaluate the effect of 52 weeks of once daily treatment of orally inhaled tiotropium + olodaterol fixed dose combination (2.5 _6;g / 5 _6;g; 5 _6;g / 5 _6;g) delivered by the Respimat® . Fecha de aprobación: 2014,2015,2016.
Sojo A. Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto y de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de glicopirronio (50 microgramos 1 v/d) o de la combinación de dosis fijas de maleato de indacaterol y bromuro de glicopirronio (110/50 micro. Codigo de protocolo: CQVA149A3401. Fecha de aprobación: 2014,2015,2016.
Fernandez Bermejo M, Dueñas Sadornil C. A 5-Year Non-interventional registry study of Humira (Adalimumab) in subjects with moderately to severly active Crohn`s Disease. Codigo de protocolo: PYRAMID P-06134. Fecha de aprobación: 2014,2015.
Fernandez Bermejo M, Perez Gallardo B. Estudio aleatorizado, internacional, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de avatrombopag por vía oral una vez al día para el tratamiento de adultos con trombocitopenia asociada a enfermedad hepátic. Fecha de aprobación: 2014,2015.
Fernandez Bermejo M, Robledo Andres P, Dueñas C. LEGACY Study “A Long-Term Non-Interventional Registry to Assess Safety and Effectiveness of HUMIRA® (Adalimumab) in Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC). Fecha de aprobación: 2014,2015.
Molina Infante J. European Registry on H. pylori management (Hp-EuReg). Fecha de aprobación: 2014,2015.
Molina Infante J. Harmonizing diagnosis and therapy of Eosinophilic Oesophagitis (EoE) across Europe (HaEoE-EU). Fecha de aprobación: 2014,2015.
Molina Infante J. Caracterización de la sensibilidad al gluten no celíaca mediante exposición aleatorizada y doble ciego a panes con contenido decreciente de gluten y carbohidratos. Fecha de aprobación: 2014,2015.
Molina Infante J. Eficacia de la dieta FODMAP para la hinchazón abdominal: identificación de carbohidratos causantes mediante reintroducción secuencial e individualizada. Fecha de aprobación: 2014,2015.
Robledo Andres P. Proyecto Biorecord: Consumo por indicación de terapias biológicas. Fecha de aprobación: 2014,2015.
Márquez Sánchez MA, Casares Vivas M, Gallego Curto E. Prácticas Clínicas al final de la vida en pacientes fallecidos con daño cerebral catastrófico y donación de órganos. Proyecto Accord España. Fecha de aprobación: 2014, 2015, 2016.
Masa Jiménez JF [investigador pral.], Corral J [coinvestigador]. Eficacia y coste de efectividad de un sistema supersimplificado para el manejo de pacientes con alta probabilidad de apneas del sueño en atención primaria [Beca SEPAR 029/2013]. Codigo de protocolo: PI13/02638. Fecha de aprobación: 2014, 2015, 2016.
Montáns Araujo M, Marquez Sanchez MA. Seguridad en los Pacientes Críticos. Proyecto “BZ” y “NZ”. Fecha de aprobación: 2014, 2015, 2016.
Cancho Roque F. Intervención psicoeducativa de enfermer en la prevención del consumo de drogas en el ámbito escolar. Codigo de protocolo: Diseño de proyecto de investigación presentado en la unidad docente de salud mental de Cáceres como fin de residencia. Fecha de aprobación: 2014, 2015.
Costa C, Pérez Jiménez AB. La autoeficacia en la crianza cuidado maternal y lactancia en puérperas portuguesas y extranjeras. Fecha de aprobación: 2014.
Fernandez Bermejo M. Estudio DALIA: Estudio observacional retrospectivo de validación del “ART score”, para la evaluación del retratamiento con quimioembolización transarterial en pacientes con carcinoma hepatocelular. Fecha de aprobación: 2014.
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Molina Infante J. Step-up dietary elimination for eosinophilic esophagitis in children and adults. Fecha de aprobación: 2014.
Molina Infante J. Relación entre la infección por H. pylori, la detección de eosinofilia esofágica sintomática y la remisión completa bajo tratamiento con inhibidores de la bomba de protones. Fecha de aprobación: 2014.
Molina Infante J. Eficacia del uso de la cromoendoscopia visual I-Scan en la detección de signos endoscópicos de esofagitis eosinofílica. Fecha de aprobación: 2014.
Riesco Miranda JA. Campaña de Actuación y Registro Precoz de la EPOC dirigida a Empresas. Codigo de protocolo: Proyecto CARPEDIEM (Menarini). Fecha de aprobación: 2014.
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Riesco Miranda, JA. Programa telemático de diagnóstico y tratamiento del tabaquismo en la EPOC. Codigo de protocolo: Proyecto LUZEPOC (Almirall). Fecha de aprobación: 2014.
Rodríguez M, Corral L, López Espuela F. Influencia de un Programa de Educación Sanitaria en la calidad de vida de los ancianos que han sufrido fractura de cadera. Fecha de aprobación: 2014.
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Masa JF, Garcia Ledesma E, Gallego Dominguez R, Corral J. Eficacia y coste-efectividad de un sistema supersimplificado para el manejo de pacientes con alta probabilidad de apneas de sueño en atención primaria. Codigo de protocolo: FIS 2013. PI13/02638. Fecha de aprobación: 2013,2014,1015,2016.
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Molina Infante, J. 3ª línea de tratamiento para H. pylori con esomeprazol, amoxicilina y metronidazol a dosis altas, tras fracaso de terapias con claritromicina y levofloxacino. Fecha de aprobación: 2013, 2014,2015.
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Molina, Javier [investigador pral.]. Esofagitis eosinofílica: marcadores moleculares implicados en la respuesta a los fármacos inhibidores de la bomba de protones. Codigo de protocolo: SEPD 2. Fecha de aprobación: 2013, 2014, 2015.
Sánchez Muñoz-Torrero JF [investigador pral.]. Un nuevo índice cardiovascular de velocidad de onda de pulso, concordancia con el método Complior y relacion con el GIM carotideo. Codigo de protocolo: FIS 12/00131. Fecha de aprobación: 2013, 2014, 2015.
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Molina Infante, J. Tratamiento erradicador de 1ª línea cuádruple concomitante optimizado (14 días y someprazol) en la práctica clínica habitual. Fecha de aprobación: 2013, 2014.
Molina Infante, J. Tratamiento de 3ª linea cuádruple con bismuto tras fracaso de dos tratamientos erradicadores (con claritromicina y levofloxacino) para la infección por H. pylori. Fecha de aprobación: 2013, 2014.
Molina Infante, J. Terapia de rescate con rifabutina tras el fracaso de 3 fracasos erradicadores de H. pylori. Fecha de aprobación: 2013, 2014.
Molina Infante, J. Tratamientos erradicadores de 1ª y 2ª línea de H. pylori en pacientes alérgicos a la penicilina. Fecha de aprobación: 2013, 2014.
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Hernandez Arbeiza FJ, Jimenez Timon S, Porcel Carreño S, Alvarado Arenas M, Rodrigo Montealvaro E. Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, en grupos paralelos, que evalúa la eficacia clínica y seguridad de la inmunoterapia con el alérgeno mayor purificado Alt a1, en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica con . Fecha de aprobación: 2013.
Hernández Arbeiza FJ, Porcel Carreño S, Jiménez Timón S, Alvarado Arenas M. Protocolo de estandarización biológica del extracto alergénico de Plantago Lanceolata. Fecha de aprobación: 2013.
Jimenez Timon S, Alvarado Arenas M, Porcel Carreño S. Estudio espia IV. Estudio de obtención de los valores de referencia para la interpretación del cuestionario espia. Fecha de aprobación: 2013.
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Molina J, Fernandez Bermejo M. Eficacia de la dieta de eliminación de 4 alimentos (Leche de vaca, gluten, legumbres y huevo) en la esofagitis eosinofilica en adultos.. Codigo de protocolo: [2012-2013]. Fecha de aprobación: 2012-2013.
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