Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, con 3 grupos paralelos, de 52 semanas de duración para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación triple de dosis fija FF/UMEC/VI con las combinaciones dobles de dosis fija FF/VI y UMEC/V

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Autor/es:  Gómez de Terreros J [Investigador pral.], Gallego Domínguez R [coinvestigador] Sojo A. [coinvestigador]
Servicio/s:  Servicio de Neumología
Código:  CTT116855
Promotor/Financiador:  Glaxo-SmithKline
Tipo de estudio:  Ensayo
Año/s:  2014,2015,2016
Tipo documental:  Estudio de investigación
Enlace:  Enlace externo