Ionescu, Daniela Florentina | Inmunología y Genética Molecular |

Resultados: 21
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Síndrome constitucional como clínica inicial de esclerodermia sistemática difusa. Estudio de los anticuerpos antinucleares como clave del diagnóstico Cavallo Caccamo AL, Ionescu DF, Fusi Velarde C, Vergara Prieto E, Tovar García I, Fernández Pereira LM 2019
GM-CSF Recombinante nebulizado en el tratamiento de la proteinosis alveolar autounmune Ionescu DF, Fusi Velarde C, Cavallo A, Corral Peñafiel J, Rojo Amigo R, Vergara Prieto E 2019
Enfermedades autoinflamatorias monogénicas Ionescu D 2019
Frequency and differential characteristics of ultrashort celiac disease Mata-Romero P, Martín Holgado D, Dueñas-Sadornil C, González-Cordero PL, Ferreira-Nossa HC, Izquierdo Martín A, Barros García P, Ionescu DF, Cámara-Hijón C, Fernández Pereira L, Molina Infante J 2018
Prevalencia y características diferenciales de la enfermedad celiaca ultracorta Mata Romero P, Martín Holgado D, Dueñas Sadornil C, González Cordero PL, Ferreira Nossa HC, Izquierdo Martín A, Barros García P, Ionescu DF, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Molina Infante J 2018
Características clínicas e inmunofenotípicas diferenciales de la enfermedad celíaca ultracorta limitada al bulbo duodenal Mata Romero P, Martín Holgado D, Dueñas Sadornil C, González Cordero PL, Ferreira Nossa C, Izquierdo Martín A, Barros García P, Ionescu D, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Molina Infante J 2018
Utilidad del screening familiar para el diagnóstico de déficit selectivo de IGA familiar. A propósito de un caso Magriz Tascón I, Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, Romero Chala S, Fernández Pereira L, Cámara Hijón C 2017
Niño con déficit selectivo de IgA asociado a síndrome de Turner Madany Al-Kheder E, Magriz Tascón I, Ionescu DF, G Romero Chala S, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L 2017
Déficit selectivo de IgA familiar asociado a síndrome de deleción 22q112 Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, Magriz Tascón I, García Trujillo JA, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L 2017
Síndrome pluriglandular autoinmune tipo III asociado a deficit selectivo de IgA Magriz Tascón I, Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, García-Trujillo JA, Fernández Pereira L, Cámara Hijón C 2017