Déficit selectivo de IgA familiar asociado a síndrome de deleción 22q112

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Autor/es:  Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, Magriz Tascón I, García Trujillo JA, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, et al
Servicio/s:  Inmunología y Genética Molecular
Editores:  Publicaciones UA
Titulo del Libro:  Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados
Año:  2017
Páginas:  63-66
ISBN:  978-84-697-3400-1
Tipo documental:  Capítulos de libros
Archivo:  (Acceso Restringido)