Publicaciones de Ionescu, Daniela Florentina (21 Resultados)

Artículos

Ionescu D, Peñín-Franch A, Mensa-Vilaró A, Castillo P, Hurtado-Navarro L, Molina-López C, et al. First Description of Late-Onset Autoinflammatory Disease Due to Somatic NLRC4 Mosaicism. Arthritis Rheumatol. 2021;

Ionescu DF, Fernández L. Riesgo infeccioso en los tratamientos biológicos utilizados en enfermedades de base inmunológica. Inmunologia. 2020; 39 (2): 22-24.

Capítulos de libros

Ionescu D, Fusi Velarde C, Cavallo Caccamo A, Villegas Siles F, García Trujillo JA, &10, et al. Uso de fosfomicina en diarrea crónica por Campylobacter coli multirresistente en paciente con inmunodeficiencia variable común. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 65-67

Cavallo Caccamo A, Fusi Velarde C, Ionescu DF, Vergara Prieto E, Romero Chala S, Fernández Pereira L, et al. Tratamiento con IgIV en la hipogammaglobulinemia asociada a la distonía miotónica. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 137-138

Cavallo Caccamo AL, Ionescu DF, Villegas Siles F, Fusi Velarde C, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L, et al. Enfermedad pulmonar intersticial rápidamente progresiva paucisintomática con anticuerpos anti-MDA5 positivo. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VI. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 81-83

Fusi Velarde CM, Villegas Siles M, Cavallo Caccamo AL, Ionescu DF, Vergara Prieto E, Fernández Pereira LM, et al. Granulomatosis con poliangeitis y aumento de IgG4. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VI. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 97-99

Fusi Velarde C, Ionescu DF, Cavallo Caccamo AL, Vergara Prieto E, Tovar García I, Fernández Pereira LM, et al. Autoanticuerpo MDA5 positivo en mujer asintomática durante más de tres años. Inmunología clínica. Casos Clínicos en autoinmunidad V. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2019. p. 204-209

Ionescu DF, Vergara Prieto E, Romero Chala S, Fusi Velarde CM, Cavallo Caccamo AL, Fernández Pereira LM, et al. Debut tardío de síndrome de fiebre recurrente y mutación en heterocigosis en el gen MEFV de la fiebre mediterránea familiar (Exon 10, p-A744S). Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. Sociedad Española de Inmunología; 2019. p. 119-122

Cavallo Caccamo AL, Fusi Velarde CM, Ionescu DF, Romero Chala S, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM, et al. Síndrome antifosfolipídico asociado a posible déficit de C4. A propósito de un caso. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. Sociedad Española de Inmunología; 2019. p. 102-105

Cavallo Caccamo AL, Ionescu DF, Fusi Velarde C, Vergara Prieto E, Tovar García I, Fernández Pereira LM, et al. Síndrome constitucional como clínica inicial de esclerodermia sistemática difusa. Estudio de los anticuerpos antinucleares como clave del diagnóstico. Inmunología clínica. Casos Clínicos en autoinmunidad V. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2019. p. 153-156

Fusi Velarde CM, Cavallo Caccamo AL, Ionescu DF, Romero Chala S, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM, et al. Deficiencia de factor I en niño con infecciones de repetición. Evolución durante 10 años. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. Sociedad Española de Inmunología; 2019. p. 106-109

Ionescu DF, Fusi Velarde C, Cavallo A, Corral Peñafiel J, Rojo Amigo R, Vergara Prieto E, et al. GM-CSF Recombinante nebulizado en el tratamiento de la proteinosis alveolar autounmune. Inmunología clínica. Casos Clínicos en autoinmunidad V. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2019. p. 153-156

Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, Magriz Tascón I, García Trujillo JA, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, et al. Déficit selectivo de IgA familiar asociado a síndrome de deleción 22q112. En: Publicaciones UA. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. 2017. p. 63-66

Ionescu DF, Magriz Tascón I, Madany Al-Kheder E, Romero Chala S, García-Trujillo JA, Cámara Hijón C, et al. Serología positiva transitoria para celiaquía en pacientes con déficit de IgA. En: Fernández Pereira L, Carrasco Sayalero A, Martínez Cáceres E, Ocaña Pérez E, Plaza López A, Prada Iñurrategui AJ, Rojo Amigo R. Inmunología clínica. Casos Clínicos en autoinmunidad IV. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2017. p. 151-155

Madany Al-Kheder E, Magriz Tascón I, Ionescu DF, G Romero Chala S, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, et al. Niño con déficit selectivo de IgA asociado a síndrome de Turner. En: Publicaciones UA. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. 2017. p. 67-69

Magriz Tascón I, Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, García-Trujillo JA, Fernández Pereira L, Cámara Hijón C, et al. Síndrome pluriglandular autoinmune tipo III asociado a deficit selectivo de IgA. En: Fernández Pereira L, Carrasco Sayalero A, Martínez Cáceres E, Ocaña Pérez E, Plaza López A, Prada Iñurrategui AJ, Rojo Amigo R. Inmunología clínica. Casos Clínicos en autoinmunidad IV. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2017. p. 173-175

Magriz Tascón I, Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, Romero Chala S, Fernández Pereira L, Cámara Hijón C, et al. Utilidad del screening familiar para el diagnóstico de déficit selectivo de IGA familiar. A propósito de un caso. En: Publicaciones UA. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. 2017. p. 71-75

Trabajos presentados a Congresos

Mata Romero P, Martín Holgado D, Dueñas Sadornil C, González Cordero PL, Ferreira Nossa C, Izquierdo Martín A, et al. Características clínicas e inmunofenotípicas diferenciales de la enfermedad celíaca ultracorta limitada al bulbo duodenal. En: XXI Reunión SADEX; 6-7 de abril de 2018; Trujillo: 2018.

Mata Romero P, Martín Holgado D, Dueñas Sadornil C, González Cordero PL, Ferreira Nossa HC, Izquierdo Martín A, et al. Prevalencia y características diferenciales de la enfermedad celiaca ultracorta. En: Semana de las Enfermedades Digestivas; 21-23 de junio de 2018; Valencia: 2018.

Trabajos presentados a Congresos y publicados en formato electrónico

Mata-Romero P, Martín Holgado D, Dueñas-Sadornil C, González-Cordero PL, Ferreira-Nossa HC, Izquierdo Martín A, et al. Frequency and differential characteristics of ultrashort celiac disease. [Internet]. 2018: (XXVIII International Workshop on Helicobacter & Mi) (26th United European Gastroenterology Week) octubre de 2018 . Vienna (Austria) [Consultado el 14/02/2020].

Documentos docentes

Ionescu D. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas. [2] 24. 24 de enero de 2019.