Romero Chala, Silvia | Inmunología y Genética Molecular

Resultados: 21
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
ACS. LC1 con elevación transitoria de transaminasas y diabetes mellitus tipo 1 en una niña de 2 años Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Romero Chala S, Vergara Prieto E 2023
Rendimiento diagnóstico de un panel de genes en el estudio de rutina de los síndromes de cáncer hereditario Romero Chala S, González Santiago S, López Ceballos MH, López Gallego J, Vergara Prieto E, Sobieschi OI, Ferranti A, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Salgado Chaves MI, Muñoz Reja-Mansilla C, Fernández Pereira L, Borrega P, García Trujillo JA 2023
Mutación en homocigosis en TNFRSR13B (que codifica para TACI) en paciente asistomático con hipogammaglobulinemia Vásquez Reyes P, Ferranti Ramos A, Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Romero Chala S, Fernández Pereira LM 2023
ACS. LC1 con elevación transitoria de transaminasas y diabetes mellitus tipo 1 en una niña de 2 años Villegas Siles MF, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Romero Chala S, Vergara Prieto E 2023
Progresión de un déficit selectivo de IgA a inmunodeficiencia variable común. Caso clínico con 30 años de seguimiento Cavallo Caccamo A, Villegas Siles M, Ferranti A, Vasquez Reyes P, Romero Chala S, Fernández Pereira L 2022
Tratamiento con IgIV en la hipogammaglobulinemia asociada a la distonía miotónica Cavallo Caccamo A, Fusi Velarde C, Ionescu DF, Vergara Prieto E, Romero Chala S, Fernández Pereira L 2021
Astenia y pérdida de peso como únicos síntomas al diagnóstico de inmunodeficiencia variable común Fusi Velarde C, Cavallo Caccamo A, Villegas Siles F, Romero Chala S, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM 2021
Debut tardío de síndrome de fiebre recurrente y mutación en heterocigosis en el gen MEFV de la fiebre mediterránea familiar (Exon 10, p-A744S) Ionescu DF, Vergara Prieto E, Romero Chala S, Fusi Velarde CM, Cavallo Caccamo AL, Fernández Pereira LM 2019
Deficiencia de factor I en niño con infecciones de repetición. Evolución durante 10 años Fusi Velarde CM, Cavallo Caccamo AL, Ionescu DF, Romero Chala S, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM 2019
Síndrome antifosfolipídico asociado a posible déficit de C4. A propósito de un caso Cavallo Caccamo AL, Fusi Velarde CM, Ionescu DF, Romero Chala S, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM 2019