Ferranti Ramos, Andrea | Inmunología y Genética Molecular

Resultados: 42
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Enfermedad de Sjögren con anticuerpos anti CN1A positivos sin miopatía Castillo Castillo I, Franco Figueroa V, Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Ferranti A, Vergara Prieto E 2026
Escleromiositis seronegativa con afectación multiorgánica atípica: polineuropatía y miocarditis Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Franco Figueroa V, Vergara Prieto E, Ferranti Ramos A 2026
Anafilaxia por SonoVue: descifrando al verdadero culpable Navarro Salgado SC, Hernández Romero I, Alvarado Izquierdo MI, Ferranti Ramos A, Colomer García MC 2025
Tolerability of immunoglobulin products and immunoglobulins switching patterns in clinical practice: a retrospective study Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Ferranti Ramos A, Fernández Pereira LM 2025
Test de activación de basófilos en el diagnóstico de hipersensibilidad a los agentes quimioterápicos a base de platino Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Sobieschi Oana I, Ferranti Ramos A 2025
Primer caso de deficiencia de Ligasa-1 en un adulto: redefiniendo el espectro de la inmunodeficiencia variable común Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Romero Chala S, Ferranti Ramos A 2025
Angioedema hereditario tipo 1: gran duplicación de exones 5 y 6 de SERPING1 y degradación aberrante del alelo mutado Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Romero Chala S, Ferranti Ramos A 2025
Síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 con anticuerpos anti-centrómero: ¿una asociación inesperada? Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Fernández Cabrera H, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Fernández Pereira L 2025
Debilidad muscular prolongada tras estatinas: el papel clave de los autoanticuerpos ANTI-HMGCR Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Ferranti Ramos A, Vergara Prieto E 2025
Angioedema hereditario tipo 1: gran duplicación de exones 5 y 6 de SERPING1 y degradación aberrante del alelo mutado Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Romero Chala S, Ferranti Ramos A 2025