Publicaciones de Ferranti Ramos, Andrea ( Resultados)

Artículos

Ferranti Ramos A, Villegas Siles MF. Lanadelumab. Inmunologia. 2023; 42 (2): 44-46. F.I.: -

Capítulos de libros

Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Romero Chala S, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L, et al. Desafíos diagnósticos en la inmunología clínica: alteración en la ramificación de la actina como causa emergente de Inmunodeficiencias Primarias. En: Pedro Jesús Labrador Gómez. X Jornada de Divulgación Científica. Cáceres: Fundación Ilustre Colegio de Médicos de Cáceres (FUMECA); 2023. p. 212-

Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Fernández Pereira L, Vergara Prieto E, et al. Anticuerpos anti-anfifisina: ¿siempre son paraneoplásicos?. Inmunología Clínica. Casos Clínicos Autoinmunidad VIII. Barcelona: Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 45-52

Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L, et al. Defecto de ramificación de filamentos mediado por ARP273 (deficiencia de ARPC1B): a propósito de un caso. Inmunología Clínica. Casos Clínicos Inmunodeficiencias VIII. Barcelona: Grupo Inmunodeficiencias. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 39-46

Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Vásquez Reyes P, Ferranti Ramos A, Sobieschi I, Fernández Pereira LM, et al. Síndrome de Good Versus inmunodeficiencia común variable. Dificultades en el diagnóstico diferencial cuando el timoma se detecta de forma diferida. Inmunología Clínica. Casos Clínicos Inmunodeficiencias VIII. Barcelona: Grupo Inmunodeficiencias. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 275-283

Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Sobieschi I, Vergara Prieto E, et al. Déficit selectivo de IGA y síndrome poliglandular autoinmune tipo III. Una rara asociación con alta carga autoinmune. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VIII. Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 309-314

Vásquez Reyes P, Ferranti Ramos A, Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Romero Chala S, Fernández Pereira LM, et al. Mutación en homocigosis en TNFRSR13B (que codifica para TACI) en paciente asintomático con hipogammaglobulinemia. Inmunología Clínica. Casos Clínicos Inmunodeficiencias VIII. Barcelona: Grupo Inmunodeficiencias. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 140-145

Vásquez Reyes P, Villegas Siles MF, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, García Trujillo JA, Vergara Prieto E, et al. Anti NOR- 90 en paciente con adenocarcinoma pulmonar. Inmunología Clínica. Casos Clínicos Autoinmunidad VIII. Barcelona: Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 193-197

Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM, et al. Meningitis linfocitaria de Mollaret: ¿ una nueva inmunodeficiencia? Genes de autofagia. Inmunología Clínica. Casos Clínicos Inmunodeficiencias VIII. Barcelona: Grupo Inmunodeficiencias. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 127-133

Villegas Siles MF, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Romero Chala S, Vergara Prieto E, et al. ACS. LC1 con elevación transitoria de transaminasas y diabetes mellitus tipo 1 en una niña de 2 años. Inmunología Clínica. Casos Clínicos Autoinmunidad VIII. Barcelona: Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2023. p. 179-185

Cavallo Caccamo A, Vergara Prieto E, Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Fernández Pereira LM, et al. Persistencia a largo plazo de AC antigliadina de aminada IGG en una paciente con aparición de novo de déficit selectivo de IGA post diagnóstico de celiaquía. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VII. Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 77-79

Cavallo Caccamo A, Villegas Siles M, Ferranti A, Vasquez Reyes P, Romero Chala S, Fernández Pereira L, et al. Progresión de un déficit selectivo de IgA a inmunodeficiencia variable común. Caso clínico con 30 años de seguimiento. En: Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Gil Herrera J, Marco de la Calle FM, Pons de Ves J. Inmunología Clínica. Casos Clínicos en Inmunodeficiencias VI. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 49-52

Estrada Paredes AL, Hernández Alvarado PM, Caro Roncel C, Moran Domínguez L, Ramos Rubio M, Ferranti AC, et al. Trombosis venosa profunda recidivante en paciente anticoagulado. En: Labrador Gómez PJ. IX Jornada de Divulgación Científica. Cáceres: Fundación Ilustre Colegio de Médicos de Cáceres (FUMECA); 2022. p. 542-546

Ferranti Ramos A, Vasquez Reyes P, Cavallo A, Villegas Siles F, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L, et al. Inmunodeficiencia variable común en paciente paucisintomática con niveles de IgG <60mg/dL y niveles normales de IgA EIgM. En: Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Gil Herrera J, Marco de la Calle FM, Pons de Ves J. Inmunología Clínica. Casos Clínicos en Inmunodeficiencias VI. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 43-48

Ferranti Ramos A, Vergara Prieto E, Villegas Siles F, Cavallo A, Vásquez Reyes P, Fernández Pereira L, et al. Desarrollo de enfermedad pulmonar intersticial grave en paciente con síndrome overlap: esclerosis sistemática y síndrome antisintetasa EJ positivo. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VII. Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 70-76

Vásquez Reyes P, Cavallo A, Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, García Trujillo J, Fernández Pereira L, et al. Linfopenia CD4 en paciente con Leishmaniasis recidivante. En: Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Gil Herrera J, Marco de la Calle FM, Pons de Ves J. Inmunología Clínica. Casos Clínicos en Inmunodeficiencias VI. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 179-182

Vásquez Reyes P, Vergara Prieto E, Cavallo A, Ferranti Ramos A, Villegas Siles F, Fernández Pereira L, et al. Abortos de repetición y pancitopenia en paciente con gastritis crónica autoinmune y anemia perniciosa. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VII. Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 232-235

Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Vásques Reyes P, Cavallo Caccamo A, García Trujillo JA, Fernández Pereira L, et al. IgG e IgA séricas indetectables tras tratamiento con trasplante autólogo y Ritusimab hace 14 años, en paciente con linfoma de Hodkin en remisión completa. En: Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Gil Herrera J, Marco de la Calle FM, Pons de Ves J. Inmunología Clínica. Casos Clínicos en Inmunodeficiencias VI. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 152-156

Villegas Siles F, Vergara Prieto E, Ferranti Ramos A, Vasques Reyes P, Cavallo Caccamo A, Fernández Pereira L, et al. ACS anti PL-7 en un paciente con infiltrados pulmonares cavitados. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VII. Grupo Español de Autoinmunidad. Sociedad Española de Inmunología; 2022. p. 216-220

Ferranti Ramos A, Villegas Siles F, Cavallo A, Fusi C, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L, et al. Debut de síndrome antisintetasa anti JO-1 positivo con enfermedad pulmonar intersticial difusa, en ausencia de afectación cutáneo-muscular. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VI. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 49-51

Ferranti Ramos A, Villegas Siles F, Fusi C, Cavallo A, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L, et al. Valoración de la elevación sérica de IGG-4 en un paciente asintomático. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 133-136

Sánchez Redondo D, Aguilar Criado M, Vergara Prieto E, Ferranti Ramos A, Duque Holguera M, Vargas Pérez ML, et al. Epilepsia autoinmune asociada a anticuerpos anti-GAD65. Inmunología clínica. Casos Clínicos en Autoinmunidad VI. SEI. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 85-88

Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Cavallo Caccamo A, Fusi Velarde C, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L, et al. Paciente con inmunodeficiencia variable común con elevación transitoria de IGM en el contexto de infección por SARS-Cov-2. Inmunodeficiencias: casos clínicos comentados. Sociedad Española de Inmunología; 2021. p. 62-64

Trabajos presentados a Congresos

Fernández Cabrera H, Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Vasquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Sobieschi I, et al. Deep necrotic skin ulcers: a nobel adverse effect of subcutaneous immunoglobulin infusion facilitated by hyaluronic acid?. En: 21st biennial ESID Meeting; 16-19 de octubre de 2024; Marsella (Francia): 2024.

Ferranti A, Romero Chala S, Vergara Prieto E, García Trujillo JA, Bravo García-Morato M, Fernández Pereira LM, et al. Assessing the impact of SERPING1 gene exons 5 and 6 duplications on mRNA expression in type 1- Hereditary Angioedema. En: 7th European Congress of Immunology; 1-4 de septiembre de 2024; Dublin, Ireland: 2024.

Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Romero Chala S, Fernández Pereira LM, et al. A conservative approach: managing ARPC1B deficiency without Hematopoietic Stem Cell Transplantation. En: 7TH INTERNATIONAL PRIMARY INMUNODEFICIENCIES CONGRESS; 1-4 de septiembre de 2024; Dublin: 2024.

Fernández Cabrera H, Ferranti AC, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla BD, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM, et al. Deep necrotic skin ulcers as an adverse effect of subcutaneous immunoglobulins facilitated by hyalurinic acid. En: Winter Immunology Symposium in Health; 14-15 de diciembre de 2023; Alicante: 2023.

Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Sobieschi I, Fernández Pereira LM, et al. Severe adult hypogammaglobulinemia with delayed-detected thymoma: controversies between common variable inmunodeficiency vs Good Syndrome. En: 6TH INTERNATIONAL PRIMARY INMUNODEFICIENCIES CONGRESS; 8-10 de noviembre de 2023; Rotterdam: 2023.

Romero Chala S, González Santiago S, López Ceballos MH, López Gallego J, Vergara Prieto E, Sobieschi OI, et al. Rendimiento diagnóstico de un panel de genes en el estudio de rutina de los síndromes de cáncer hereditario. En: IV Congreso Interdisciplinar en Genética Humana; 15- 17 de noviembre de 2023; Málaga: 2023.

Vergara Prieto E, Vásquez Reyes P, Ferranti AC, Iguasnia Portilla BD, Villegas Siles MF, Fernández Pereira LM, et al. Aparición de novo de déficit selectivo de IgA tras inicio de dieta sin gluten en 2 pacientes celiacos. En: VIII Congreso Nacional Sociedad Española de Enfermedad Celíaca; 15-17 de noviembre de 2022; Madrid: 2022.

Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Vazques Reyes P, Cavallo Caccamo A, García Trujillo JA, Fernández Pereira L, et al. "De novo" detection of total IGM after a SARS COV2 infection in a patient with common variable immunodeficiency. En: IPIC 5Th Edition. International Primary Immunodeficiencies Congress; 27-29 de abril de 2022; 2022.

Documentos docentes

Ferranti A. El enigma genético de las infecciones. [2] 24. 12 de enero de 2023.