Fernández Pereira, Luis Miguel | Inmunología y Genética Molecular |

Resultados: 116
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Análisis fenotípico de familias con síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario no-BRCA González-Santiago S, Corcho M, Alonso S, López de Ceballos MH, Garcia JA, Romero S, Salgado M, Fernández L, Borrega P 2019
Neumonía granulomatosa linfohistiocítica como complicación de la inmunodeficiencia variable común Cavallo Caccamo AL, Fernández Pereira LM 2019
Clinical association of low prevalent ANA patterns by indirect immunofluorescence: multicentre study Irure-Ventura J, Rodríguez C, Vergara-Prieto E, Vargs ML, Quirant B, Jurado A, Fernández Pereira L, Martínez Cáceres E, San José M, López-Hoyos M 2019
Prevalence of diabetes and frequency of glycated haemoglobin monitoring in Extremadura (Spain) during 2012, 2013 and 2014: An observational study Barquilla García A, Sánchez Vega J, Romero Vigara JC, Fernández L, Gamero Samino MJ, Buitrago F 2019
Frequency and differential characteristics of ultrashort celiac disease Mata-Romero P, Martín Holgado D, Dueñas-Sadornil C, González-Cordero PL, Ferreira-Nossa HC, Izquierdo Martín A, Barros García P, Ionescu DF, Cámara-Hijón C, Fernández Pereira L, Molina Infante J 2018
Prevalencia y características diferenciales de la enfermedad celiaca ultracorta Mata Romero P, Martín Holgado D, Dueñas Sadornil C, González Cordero PL, Ferreira Nossa HC, Izquierdo Martín A, Barros García P, Ionescu DF, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Molina Infante J 2018
Características clínicas e inmunofenotípicas diferenciales de la enfermedad celíaca ultracorta limitada al bulbo duodenal Mata Romero P, Martín Holgado D, Dueñas Sadornil C, González Cordero PL, Ferreira Nossa C, Izquierdo Martín A, Barros García P, Ionescu D, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L, Molina Infante J 2018
Utilidad del screening familiar para el diagnóstico de déficit selectivo de IGA familiar. A propósito de un caso Magriz Tascón I, Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, Romero Chala S, Fernández Pereira L, Cámara Hijón C 2017
Niño con déficit selectivo de IgA asociado a síndrome de Turner Madany Al-Kheder E, Magriz Tascón I, Ionescu DF, G Romero Chala S, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L 2017
Déficit selectivo de IgA familiar asociado a síndrome de deleción 22q112 Ionescu DF, Madany Al-Kheder E, Magriz Tascón I, García Trujillo JA, Cámara Hijón C, Fernández Pereira L 2017