García-Navas Núñez, Verónica Deyanira | Pediatría-Neonatología

Resultados: 49
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Mutación de novo del gen DDX3X en relación con trastorno del neurodesarrollo Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, Remedios Muro J, Izquierdo Martín A, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C, Sánchez Conejero M, Gutiérrez agujetas M, Cabello Anaya MC 2020
Mioclonias en el síndrome de Silver-Russell: una asociación poco frecuente Lubián Gutiérrez M, García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, Martorell L, Ortigoza Escobar JD 2020
Encefalopatía epiléptica y discapacidad intelectual en pacientes con mutación en el gen MEPC2. Experiencia de nuestro servicio Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, López Lafuente A, Gómez Martín H, Izquierdo Martín A, González de Buitrago J, Fernández de la Cruz O 2020
Discapacidad intelectual sindrómica sin cardiopatía estructural: presentación clínica del síndrome Haploinsuficiencia del gen MED13L García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, López Lafuente A, Ramajo Polo A, Barros García P, Polo Antúnez A, Arroyo Carrera I 2020
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, Basso Abad B, Chamorro Vera A, Fernández Smersu N, Gómez Martín H 2020
Diagnóstico etiológico de epilepsia sintomática en la infancia García Navas Núñez D 2020
Diagnóstico diferencial prospectivo clínicoradiológico García Navas Núñez D 2020
La hipertensión intracraneal idiopática. Una aproximación oftalmológica Alvarez León R, Maqueda González P, García-Navas Núñez VD, Benítez Fernández S, Córdoba Calonge M, Bayón Porras RM 2020
Epilepsia en relación con la mutación del Gen STXBPI, a propósito de un caso Fernández Smersu N, Ramajo Polo A, García-Navas Núñez VD, Chamorro Vera A, Cabello Anaya MC, Gutiérrez Agujetas M 2020
Selenoproteina: una miopatía congénita fácil de reconocer Sánchez Conejero M, García Navas D, Pascual Moreno P, Basso Abad B, Acosta Hurtado C, Álvarez Mateos C 2020