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Diagnóstico preciso de hemofilia A y enfermedad de Von Willebrand mediante secuenciación masiva de los genes F8 y VWF, relevancia de las variantes intrónicas |
Bastida J M, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordóñez GR, Álvarez-Román MT, Janusz K, Fontecha ME, Castillo D, Fisac R, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez-Badás MP, Bermejo N, Herrero S, Balanzategui A, Martín-Antorán JM, Cebeiro MJ, Aguilera C, Prieto M, Jiménez-Yuste V, Hernández-Rivas JM, García-Sanz R, González-Díaz M, Sarasquete ME |
2016 |
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Características biológicas de pacientes con PTI sin respuesta a tratamientos específicos para la disminución de destrucción mediada por receptores inmunes |
Revilla N, Campos RM, Miñano A, Velasco F, González N, Ferrer R, Fuentes I, Bermejo N, Bastida JM, Corral J, Vicente V, Lozano ML |
2016 |
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Relationship between type and intensity of anticoagulant therapy and recurrence of arterial thrombosis on antipospholipid syndrome |
Sigüenza R, Bermejo N, Casas I, Pérez FD, Fernández H, Ibañez F, Cáceres S, Bergua JM |
2016 |
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Anticoagulant treatment with apixaban in inherited antithrombin deficiency |
Bermejo N, Sigüenza R, Casas I, Pérez-Leal FDA, Banas MH, Ibáñez F, Cáceres S, Bergua JM |
2016 |
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Aplication of a molecular diagnostic algorithm for hemophilia and b using next-generation sequencing of the whole F8, F9 and VWF genes |
Bastida Bermejo JM, González-Porras JR, Jiménez C, Balanzategui A, Alvarez-Roldán MT, Fontecha E, Fisac R, García-Frade LJ, Aguilar C, Bermejo N, Martínez-Badas MP, E Pardal, A Hortal Benito-Sendin, JM Martín-Antoran, C Aguilera, B Pérez, R Ramos, MJ Cebeiro, S Herrero, M Prieto, G Ordonez, V Jiménez-Yuste, R García-Sanz, M González-Díaz, ME Sarasquete |
2016 |
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Usefulness of a thirty one-gene panel by next-generation sequencing for the molecular diagnostic of inherited bleeding coagulation disorders |
Bastida Bermejo JM, Del Rey M, Benito R, Jasnuz K, Hortal A, Sarasquete ME, Lozano ML, García-Farde LJ, Fisa R, Fontecha ME, Aguilar, MP Martínez-Badas, C Aguilera, MJ Cebeiro, JM Martín-Antoran, N Bermejo, M López-Parra, R Ramos, B Pérez, R García-Sanz, M González, JM Hernández-Rivas, JR González-Porra |
2016 |
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Design and application of a twenty-three-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders |
Bastida JM, Del Rey M, Lozano ML, Sarasquete ME, Benito R, Fontecha ME, Fisac R, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Pardal E8, Aguilera C, Pérez B, Ramos R, Cardesa MR, Martin-Antorán JM, Silvestre LA, Cebeira MJ, Bermejo N, Riesco S, Mendoza MC, García-Sanz R, González-Díaz M, Hernández-Rivas JM, González-Porras JR |
2016 |
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Real-life management of primary immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients and adherence to practice guidelines |
Lozano ML, Revilla N, González-López TJ, Novelli S, González-Porras JR, Sánchez-Gonzalez B, Bermejo N, Pérez S, Lucas FJ, Álvarez MT, Arilla MJ, Perera M, do Nascimento J, Campos RM, Casado LF, Vicente V. |
2016 |
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Design and application of a 23-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders |
Bastida JM, Del Rey M, Lozano ML, Sarasquete ME, Benito R, Fontecha ME, Fisac R, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Pardal E, Aguilera C, Pérez B, Ramos R, Cardesa MR, Martin-Antorán JM, Silvestre LA, Cebeira MJ, Bermejo N, Riesco S, Mendoza MC, Gar |
2016 |
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La secuenciación masiva permite el diagnóstico molecular de un gran número de trombopenias y trombopatías hereditarias |
Bastida Bermejo JM, del Rey M, Benito R, Rivera J, Lozano ML, Riesco S, Peñarrubia MJ, Fisac R, García Frade LJ, Aguilar C, Cebeiro MJ, Martínez MP, Pardal E, Bermejo N, Aguilera C, Pérez B, Llinarez ME, Ramos R, González B, Alonso MT, Marneth A, van der Reijden B, González López T, Cid AR, Sedivas T, Antorán JM, López Fernández MF, Vicente García V, Hernández Rivas JM, González Porras JR |
2015 |