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Diagnóstico preciso de hemofilia A y enfermedad de Von Willebrand mediante secuenciación masiva de los genes F8 y VWF, relevancia de las variantes intrónicas

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Autor/es:  Bastida J M, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordóñez GR, Álvarez-Román MT, et al
Servicio/s:  Hematología y Hemoterapia
Tipo de comunicación:  Comunicación oral
Nombre evento:  XXXII Congreso Nacional de la SETH
Lugar de celebración:  Santiago de Compostela
Fecha:  20-22 octubre 2016
Enlace:  Enlace externo
Fichero:  Descargar

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