Tipo |
Título / Nombre |
Autor(es) |
Año |
|
Anemia ferropénica |
Ibáñez Espacio F, Cáceres Hernández S, Arcos Carmona MJ, Suárez Varela S, Casas Aviles I, Francisco De Asis Pérez L, Cardesa R, Martín Mateos ML, Carnicero Gonzalez F, Bermejo Vega N, Cabrera SC, Bañas Llanos MH, Prieto González J, &10, Bergua Burgués J |
2017 |
|
Efecto del embarazo en el curso clínico de la mujer embarazada con PTI y en el de su descendencia. Resultados de una serie de casos española con 263 embarazos en PTI primaria |
González López TJ, Olivera P, Jarque I, Bastida JM, Bernat S..., Bermejo N, Caballero G, Álvarez MT, Fernández Miñano C, Guerrero L, Marcellini S, Sierra PM, Pastoriza C, Hermida G |
2017 |
|
Cinco nuevos casos de síndrome de Hermansky-Pudlak: identificación de nuevas variantes genéticas en los genes HPS4 y HPS3 responsables de complicaciones graves |
Bastida JM, González-Porras JR, Lozano ML, Benito R, Bermejo N, Karkukak M, Trapero M, Janusz K, Yucel Y, Hernández-Sánchez JM, Riesco S, Hortal A, Palma-Barqueros V, López-Parra M, Vicente V, Hernández-Rivas JM, Rivera J |
2017 |
|
Caracterización funcional y molecular de trastornos plaquetarios congénitos: experiencia de un Proyecto Multicéntrico en la Península Ibérica |
Palma-Barqueros V, Bastida J.M, Sevivas T, Benito R, López-Fernández MF, Cid A, Fernández-Mosteirin N, &10, Rodríguez-Alén A, Mota-Pérez N, Bermejo N, Velasco&10, F, Lozano M, Arribalzaga K, Sierra C, Fuster JL, &10, Roselló E, Padilla J, Sánchez-Guiu I, Candel F, &10, González-Manchón C, Vicente V, Hernández-Rivas JM, &10, González-Porras JR, Lozano ML, Rivera J, &10, en representación del Grupo de Trabajo de Patología&10, Hemorrágica de la las SETH |
2017 |
|
Immune thrombocytopenia and pregnancy: a spanish case series of 270 pregnancies in primary ITP |
González-López TJ, Bastida J, Olivera P, Jarque I, Bernat S, Sánchez-González S, Bolanos E, Pérez-Rus G, Huerta AR, Martínez-Robles V, Martínez-Badas MP, Pérez-Montes R, Penarrubia MJ, Conesa V, Bermejo N, Álvarez MT, Fernández-Minano C, Guerrero L, Marcellini S, Sierra Pacho M, Pardal E, Muñoz C, Hermida G, González Porras JR |
2017 |
|
Five new cases of Hermansky-Pudlak Syndrome: identification of novel genetic variants in HPS4 and HPS3 associated to relevant clinical complications |
Bastida J, González Porras J, Lozano M, Benito R, Janusz K, Bermejo N, Karkukak M, Trapero M, Rey M del, Yucel Y |
2017 |
|
Biological characterization of ITP patients that are non-responders to traditional therapies |
Revilla N, Campos RM, Minano A, Velasco F, Gonzalez N, Ferrer R, Fuentes I, Bermejo N, Bastida JM, Corral J, Vicente V, Lozano ML |
2017 |
|
Molecular and clinical profile of von Willebrand disease in Spain (PCM-EVW-ES): comprehensive genetic analysis by next-generation sequencing of 480 patients |
Borrás N, Batlle J, Pérez-Rodríguez A, López-Fernández MF, Rodríguez-Trillo A, Lourés E, Cid AR, Bonanad S, Cabrera N, Moret A, Parra R, Mingot-Castellano ME, Balda I, Altisent C, Pérez-Montes R, Fisac RM, Iruín G, Herrero S, Soto I, de Rueda B, Jiménez-Yuste V, Alonso N, Vilariño D, Arija O, Campos R, Paloma MJ, Bermejo N, Berrueco R, Mateo J, Arribalzaga K, Marco P, Palomo A, Sarmiento L, Iñigo B, Nieto MDM, Vidal R, Martínez MP, Aguinaco R, César JM, Ferreiro M, García-Frade J, Rodríguez-Huerta AM, Cuesta J, Rodríguez-González R, García-Candel F, Cornudella R, Aguilar C, Vidal F, Corrales I |
2017 |
|
Application of a molecular diagnostic algorithm for haemophilia A and B using next-generation sequencing of entire F8, F9 and VWF genes |
Bastida Bermeja JM, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordoñez GR, Álvarez-Román MT, Fontecha ME, Janusz K, Castillo D, Fisac RM, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Bermejo N, Herrero S, Balanzategui A, Martin-Antorán JM, Ramos R, Cebeiro MJ, |
2017 |
|
Tratamiento de trombocitopenia inmune primaria con eltrombopag en un paciente con síndrome coronario agudo reciente |
Bermejo N, Sigüenza R, Ibáñez F. |
2017 |