Bermejo Vega, Nuria | Hematología y Hemoterapia

Resultados: 101
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Caracterización funcional y molecular de trastornos plaquetarios congénitos: experiencia de un Proyecto Multicéntrico en la Península Ibérica Palma-Barqueros V, Bastida J.M, Sevivas T, Benito R, López-Fernández MF, Cid A, Fernández-Mosteirin N, &10, Rodríguez-Alén A, Mota-Pérez N, Bermejo N, Velasco&10, F, Lozano M, Arribalzaga K, Sierra C, Fuster JL, &10, Roselló E, Padilla J, Sánchez-Guiu I, Candel F, &10, González-Manchón C, Vicente V, Hernández-Rivas JM, &10, González-Porras JR, Lozano ML, Rivera J, &10, en representación del Grupo de Trabajo de Patología&10, Hemorrágica de la las SETH 2017
Immune thrombocytopenia and pregnancy: a spanish case series of 270 pregnancies in primary ITP González-López TJ, Bastida J, Olivera P, Jarque I, Bernat S, Sánchez-González S, Bolanos E, Pérez-Rus G, Huerta AR, Martínez-Robles V, Martínez-Badas MP, Pérez-Montes R, Penarrubia MJ, Conesa V, Bermejo N, Álvarez MT, Fernández-Minano C, Guerrero L, Marcellini S, Sierra Pacho M, Pardal E, Muñoz C, Hermida G, González Porras JR 2017
Five new cases of Hermansky-Pudlak Syndrome: identification of novel genetic variants in HPS4 and HPS3 associated to relevant clinical complications Bastida J, González Porras J, Lozano M, Benito R, Janusz K, Bermejo N, Karkukak M, Trapero M, Rey M del, Yucel Y 2017
Biological characterization of ITP patients that are non-responders to traditional therapies Revilla N, Campos RM, Minano A, Velasco F, Gonzalez N, Ferrer R, Fuentes I, Bermejo N, Bastida JM, Corral J, Vicente V, Lozano ML 2017
Molecular and clinical profile of von Willebrand disease in Spain (PCM-EVW-ES): comprehensive genetic analysis by next-generation sequencing of 480 patients Borrás N, Batlle J, Pérez-Rodríguez A, López-Fernández MF, Rodríguez-Trillo A, Lourés E, Cid AR, Bonanad S, Cabrera N, Moret A, Parra R, Mingot-Castellano ME, Balda I, Altisent C, Pérez-Montes R, Fisac RM, Iruín G, Herrero S, Soto I, de Rueda B, Jiménez-Yuste V, Alonso N, Vilariño D, Arija O, Campos R, Paloma MJ, Bermejo N, Berrueco R, Mateo J, Arribalzaga K, Marco P, Palomo A, Sarmiento L, Iñigo B, Nieto MDM, Vidal R, Martínez MP, Aguinaco R, César JM, Ferreiro M, García-Frade J, Rodríguez-Huerta AM, Cuesta J, Rodríguez-González R, García-Candel F, Cornudella R, Aguilar C, Vidal F, Corrales I 2017
Application of a molecular diagnostic algorithm for haemophilia A and B using next-generation sequencing of entire F8, F9 and VWF genes Bastida Bermeja JM, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordoñez GR, Álvarez-Román MT, Fontecha ME, Janusz K, Castillo D, Fisac RM, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Bermejo N, Herrero S, Balanzategui A, Martin-Antorán JM, Ramos R, Cebeiro MJ, 2017
Tratamiento de trombocitopenia inmune primaria con eltrombopag en un paciente con síndrome coronario agudo reciente Bermejo N, Sigüenza R, Ibáñez F. 2017
La buena gestión de pruebas complementarias en atención primaria, clave para evitar demoras en el diagnóstico Camarena Pavón N, Barros García P, González García A, Pascual Moreno P, Muñoz Moreno S, Llanos Alonso N, Acosta Hurtado C, Bermejo Vega N 2016
NCCN-IPI in Patients with Diffuse Large B CELL Lymphoma Treated with DA-R-EPOCH. Retrospective Analysis Bergua Burgues JM, López-Gómez L, Ibañez F, Suarez-Varela S, Prieto-Fernández J, Carnicero F, Casas I, Martín-Mateos ML, Cabrera C, Arcos-Carmona MJ, Bañas MH, Bermejo N, Sanz MA, Bobillo-Varela S, López A 2016
Anticoagulantes orales directos en síndrome antifosfolípido: una serie de casos Bermejo Vega N, Ibáñez Espacio F, Carnicero F, Sigüenza Salgado R, Casas Avilés I, Pérez Leal FA, Suárez-Varela S, Cáceres S, Bañas H, Cardesa Rocío, Bergua Burgués JM 2016