Publicaciones de Bermejo Vega, Nuria ( Resultados)

Artículos

Lozano ML, Mingot-Castellano ME, Perera MM, Jarque I, Campos-Álvarez RM..., Bermejo N, et al. A decade of changes in management of immune thrombocytopenia, with special focus on elderly patients. Blood Cells Mol Dis. 2021; 86

Lozano ML, Mingot-Castellano ME, Perera MM, Jarque I, Campos-Alvarez RM..., Bermejo N, et al. Author Correction: Deciphering predictive factors for choice of thrombopoietin receptor agonist, treatment free responses, and thrombotic events in immune thrombocytopenia. Sci Rep. 2021; 11 (1): 16867.

Palma-Barqueros V, Crescente M, de la Morena ME, Chan MV, Almarza E, Revilla N, et al. A novel genetic variant in PTGS1 affects N-glycosylation of cyclooxygenase-1 causing a dominant-negative effect. Am J Hematol. 2021;

Borràs N, García-Martínez I, Batlle J, Pérez-Rodríguez A, Parra R..., Bermejo N, et al. Unraveling the Influence of Common von Willebrand factor variants on von Willebrand Disease Phenotype: An Exploratory Study on the Molecular and Clinical Profile of von Willebrand Disease in Spain Cohort. Thromb Haemost. 2020; 120 (3): 437-448. F.I.: 5.249

Gresele P, Orsini S, Noris P, Falcinelli E..., Bermejo N, [ BAT-VAL study investigators], et al. Validation of the ISTH/SSC bleeding assessment tool for inherited platelet disorders: A communication from the Platelet Physiology SSC. J Thromb Haemost. 2020; 18 (3): 732-739. F.I.: 5.824

Bastida JM, Morais S, Palma-Barqueros V, Benito R, Bermejo N, Karkucak M, et al. Identification of novel variants in ten patients with Hermansky-Pudlak syndrome by high-throughput sequencing. Ann Med. 2019; 51 (2): 141-148. F.I.: 3.243

Borrás N, Orriols G, Batlle J, Pérez-Rodríguez A, Fidalgo T, Martinho P, et al. Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA. Haematologica. 2019; 104 (3): 587-598. F.I.: 7.116

Jiménez-Yuste V, Álvarez-Román MT, Martín-Salces M, De la Corte-Rodríguez H, Altisent C, Parra R, et al. Joint status in Spanish haemophilia B patients assessed using the Haemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound (HEAD-US) score. Haemophilia. 2019; 25 (1): 144-153. F.I.: 2.990

Lozano ML, Mingot-Castellano ME, Perera MM, Jarque I, Campos-Álvarez RM, González-López TJ, et al. Deciphering predictive factors for choice of thrombopoietin receptor agonist, treatment free responses, and thrombotic events in immune thrombocytopenia. Sci Rep. 2019; 9 (1): F.I.: 3.998

Bastida JM, Lozano ML, Benito R, Janusz K, Palma-Barqueros V, Del Rey M, et al. Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disorders. Haematologica. 2018; 103 (1): 148-162. F.I.: 7.570

Batlle J, Pérez-Rodríguez A, Corrales I, Borràs N, Rodríguez-Trillo Á, Lourés E, et al. Diagnosis and management of von Willebrand disease in Spain. Ann Blood. 2018; 3 (5):

López E, Gómez-Gordo L, Cantonero C, Bermejo N, Pérez-Gómez J, Granados MP, et al. Stanniocalcin 2 Regulates Non-capacitative Ca2+ Entry and Aggregation in Mouse Platelets. Front Physiol. 2018; 9 266. F.I.: 3.201

López JJ, Albarrán L, Jardín I, Sánchez-Collado J, Redondo PC, Bermejo N, et al. Filamin A Modulates Store-Operated Ca2+ Entry by Regulating STIM1 (Stromal Interaction Molecule 1)-Orai1 Association in Human Platelets. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018; 38 (2): 386-397. F.I.: 6.618

Pérez-Rodríguez A, Batlle J, Corrales I, Borràs N, Rodríguez-Trillo Á, Lourés E, et al. Role of multimeric analysis of von Willebrand factor (VWF) in von Willebrand disease (VWD) diagnosis: Lessons from the PCM-EVW-ES Spanish project. PloS One. 2018; 13 (6): e0197876. F.I.: 2.776

Bastida Bermeja JM, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordoñez GR, Álvarez-Román MT, et al. Application of a molecular diagnostic algorithm for haemophilia A and B using next-generation sequencing of entire F8, F9 and VWF genes. Thromb Haemost. 2017; 117 (1): 66-74. F.I.: 4.952

Bermejo N. Síndrome coronario agudo en pacientes con trombocitopenia. Respuesta. Rev Esp Cardiol. 2017; 70 (8): 683.

Bermejo N, Sigüenza R, Ibáñez F.. Tratamiento de trombocitopenia inmune primaria con eltrombopag en un paciente con síndrome coronario agudo reciente. Rev Esp Cardiol. 2017; 70 (1): 56-57.

Borrás N, Batlle J, Pérez-Rodríguez A, López-Fernández MF, Rodríguez-Trillo A, Lourés E, et al. Molecular and clinical profile of von Willebrand disease in Spain (PCM-EVW-ES): comprehensive genetic analysis by next-generation sequencing of 480 patients. Haematologica. 2017; 102 (12): 2005-2014. F.I.: 9.090

Orsini S, Noris P, Bury L, Heller PG, Santoro C, Kadir RA, et al. Bleeding risk of surgery and its prevention in patients with inherited platelet disorders. Haematologica. 2017; 102 (7): 1192-1203. F.I.: 9.090

Bastida JM, Del Rey M, Lozano ML, Sarasquete ME, Benito R, Fontecha ME, et al. Design and application of a 23-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders. Haemophilia. 2016; 22 (4): 590-597. F.I.: 3.569

Lozano ML, Revilla N, González-López TJ, Novelli S, González-Porras JR, Sánchez-Gonzalez B, et al. Real-life management of primary immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients and adherence to practice guidelines. Ann Hematol. 2016; 95 (7): 1089-1098. F.I.: 3.083

Batlle J, Pérez-Rodríguez A, Corrales I, López-Fernández MF, Rodríguez-Trillo Á, Lourés E, et al. Molecular and clinical profile of von Willebrand disease in Spain (PCM-EVW-ES): Proposal for a new diagnostic paradigm. Thromb Haemost. 2015; 115 (1): 40-45.

Capítulos de libros

Bermejo Vega N. Coagulación intravascular diseminada. Hemostasia y Trombosis en la práctica clínica. ERGON; 2018.

Tesis, Trabajos de fin de grado y Trabajos de máster

Bermejo Vega, N. Papel del calcio en la secreción de los gránulos alfa y densos en plaquetas humanas [Tesis]. Cáceres: 2013. Disponible en: https://codice.areasaludcaceres.es/codice/publicaciones/descarga/3448

Trabajos presentados a Congresos

Moriano B, Bermejo N, Rodríguez A, Espina M, Espina M, Ramos L, et al. Antithrombotic treatment in patients with factor VII deficiency: case reports. En: 13th Annual Congress of European Association for Haemophilia and Allied Disorders 2020; 5-7 de febrero de 2020; 2020.

Bastida JM, Lozano ML, Vaquero M, Tomás-Menor L, Sevivas T, Rodríguez-Alén A, et al. Evaluación del ISTH-BAT en los trastornos plaquetarios congénitos: correlación clínica, laboratorio y molecular. En: XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 24-26 de octubre de 2019; Valencia: 2019.

Cáceres Hernández S, Bañas Llanos H, Arcos Carmona MJ, Cardesa Cabrera R, Suárez Varela S, Casas Avilés I, et al. Coexistence of ymphoplasmacytic lymphoma, multiple myeloma and myelodysplastic syndrome. En: XVI Congress of the iberian society of cytometry; 9-11 de mayo de 2019; Salamanca: 2019.

Lozano Almela ML, Mingot ME, Perera M, Jarque I, González TJ, Carreño Gonzalo, et al. Diferencias en las características de los pacientes con trombopenia inmune para inicio de tratamiento con romiplostim o eltrombopag en la práctica clínica. En: XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 24-26 de octubre de 2019; Valencia: 2019.

Lozano Almela ML, Mingot ME, Perera M, Jarque I, Campos R, González Tomás J, et al. Eventos trombóticos en pacientes con PTI tratados con agonistas del receptor de la tromboyetina. Identificación de factores predisponentes. En: XXXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 24-26 de octubre de 2019; Valencia: 2019.

Lozano ML, Mingot-Castellano ME, Perera M, Jarque I, Campos RM, González-López TJ, et al. Predictive Factors for Thrombopoietin Receptor Agonist Free Responses in Chronic ITP Patients: A Multicenter Retrospective Study with Long-Term Follow-up. En: 61st ASH Annual Meeting; 7-10 de diciembre de 2019; Orlando, FL: 2019.

Lozano ML, Mingot-Castellano ME, Perera M, Jarque I, Campos RM, González-López TJ, et al. Do Guidelines Influence Diagnostic and Therapeutic Practice in Immune Thrombocytopenia? Results of a Multicenter Retrospective Study. En: 61st ASH Annual Meeting; 7-10 de diciembre de 2019; Orlando, FL: 2019.

Lozano ML, Mingot-Castellano ME, Perera M, Jarque I, Campos RM, González-López TJ, et al. Influence of Age on Treatment with Thrombopoietin Receptor Agonists in Patients with Immune Thrombocytopenia; A Retrospective Multicenter Study. En: 61st ASH Annual Meeting; 7-10 de diciembre de 2019; Orlando, FL: 2019.

Moriano Palacios B, Ibáñez Espacio F, Cáceres Hernández S, Rodríguez López A, Arcos Carmona MJ, Súarez Varela Pineda S, et al. Relación entre transfusión materna previa y enfermedad hemolítica del recién nacido mediada por anti-c y autoanticuerpo anti-d. En: 30 Congreso de las Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular; 6-8 de junio de 2019; Madrid: 2019.

Moriano Palacios BJ, Ferre Bermejo O, Cardesa Cabrera R, Suárez-Varela Pineda S, Cáceres Hernández S, Rodríguez López A, et al. LMA NPM1 tras TE JAK2V617F: ¿transformación leucémica u origen de novo?. En: XVI Reunión Anual de la Sociedad Extremeña de Hematología y Hemoterapia; 15-16 de marzo de 2019; Plasencia: 2019.

Bastida JM, Morais S, Palma-Barqueros V, Benito R, Bermejo N, Karkucak M, et al. Ten New Cases of Hermansky-Pudlak Syndrome in the Iberian Peninsula: Identification of Novel Genetic Variants in HPS3, HPS4, HPS6 and DTNBP1 Associated with Significant Clinical Complications. En: 60th ASH Annual Meeting and Exposition; 1-4 de diciembre de 2018; San Diego, California: ; 2018.

Cáceres Hernández S, Suárez Varela S, Ibáñez Espacio F, &10, Pérez Leal F, Moriano Palacios B, et al. Síndrome de diferenciación tras tratamiento con Azacitidina. En: LX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia; 11-13 de octubre de 2018; Granada: 2018.

Liesner RI, Huang JN, Kavakli K, Austin SK, Payne J, Clark K, et al. Pharmacokinetics, efficacy, and safety of high-purity factor x for the prophylactic treatment of hereditary factor x deficiency. En: 4th Biennial Summit of the Thrombosis and Hemostasis Societies of North America; 8-10 de marzo de 2018; San Diego: 2018.

Lozano Almela ML, Mingot ME, Perera M, Jarque I, , , et al. Estudio multicéntrico nacional y retrospectivo del empleo de agonistas del receptor de trombopoyetina en pacientes adultos con PTI: estudio Vertex 2.0. En: XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Espan?ola de Trombosis y Hemostasia; 11-13 de octubre de 2018; Granada: 2018.

Moriano Palacios B, Cardesa Cabrera R, Suárez Varela Pineda S, &10, Pérez Leal F, Cáceres Hernández S, et al. Linfoma primario del sistema nervioso central y carcinoma de células renales concurrente: un caso inusual. En: LX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia; 11-13 de octubre de 2018; Granada: 2018.

González López TJ, Olivera P, Jarque I, Bastida JM, Bernat S, Sánchez González B, et al. Efecto del embarazo en el curso clínico de la mujer embarazada con PTI y en el de su descendencia. Resultados de una serie de casos española con 263 embarazos en PTI primaria. En: LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia; 26-28 de octubre de 2017; Málaga: 2017.

González-López TJ, Olivera P, Jarque I, Bastida JM, Bernat S, Sánchez-González B, et al. Effect of Pregnancy on the Clinical Course of ITP Pregnant Women and Their Newborns. Resuts of a Spanish Case Series of 297 Primary ITP Pregnancies. En: 59th ASH Annual Meeting; 9-12 de diciembre de 2017; Washington: 2017.

Ibáñez Espacio F, Cáceres Hernández S, Arcos Carmona MJ, Suárez Varela S, Casas Aviles I, Francisco De Asis Pérez L, et al. Anemia ferropénica. En: LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia; 26-28 de octubre de 2017; Málaga: 2017.

Ibáñez Espacio F, Cáceres Hernández S, Arcos Carmona MJ, Suárez Varela S, Casas Aviles, Francisco De Asis Pérez L, et al. Ensayo clínico observacional para la validación de un test de medicina de precisión en leucemia mieloide aguda. En: LIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia; 26-28 de octubre de 2017; Málaga: 2017.

Sigüenza R, Bermejo N, Casas I, Pérez Leal F, Cáceres S, Ibáñez F, et al. Long Term Antiaggregation in a Patient with Severe Factor XI Deficiency. En: 10th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders ; 1-3 de febrero de 2017; Paris: 2017.

Bastida Bermejo JM, Del Rey M, Benito R, Jasnuz K, Hortal A, Sarasquete ME, et al. Usefulness of a thirty one-gene panel by next-generation sequencing for the molecular diagnostic of inherited bleeding coagulation disorders. En: 21st Congress Of The European Hematology Association ; 9-12 junio 2016; Copenhagen: 2016.

Bastida J M, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordóñez GR, Álvarez-Román MT, et al. Diagnóstico preciso de hemofilia A y enfermedad de Von Willebrand mediante secuenciación masiva de los genes F8 y VWF, relevancia de las variantes intrónicas. En: XXXII Congreso Nacional de la SETH; 20-22 octubre 2016; Santiago de Compostela: 2016.

Bergua Burgues JM, López-Gómez L, Ibañez F, Suarez-Varela S, Prieto-Fernández J, Carnicero F, et al. NCCN-IPI in Patients with Diffuse Large B CELL Lymphoma Treated with DA-R-EPOCH. Retrospective Analysis. En: 58th ASH Annual Meeting [Publicado en Blood 2016 128(22); 3-6 diciembre 2016; San Diego: 2016.

Bermejo N, Sigüenza R, Casas I, Pérez-Leal FDA, Banas MH, Ibáñez F, et al. Anticoagulant treatment with apixaban in inherited antithrombin deficiency. En: 21st Congress of the European Hematology Association; 9-12 de junio de 2016; Copenhagen: 2016.

Bermejo Vega N, Díez R, Gutiérrez JF, Brull JM, Salido Ginés M, Redondo PC, et al. Identificación de la filamina A como un nuevo regulador de la entrada capacitativa de calcio en plaquetas humanas. En: XXXII Congreso Nacional de la SETH; 20-22 de octubre de 2016; Santiago de Compostela: 2016.

Camarena Pavón N, Barros García P, González García A, Pascual Moreno P, Muñoz Moreno S, Llanos Alonso N, et al. La buena gestión de pruebas complementarias en atención primaria, clave para evitar demoras en el diagnóstico. En: 30 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalria y Atención Primaria- SEPEAP; 20-22 octubre 2016; Salamanca: 2016.

Jiménez-Yuste V, Álvarez-Román MT, Martín-Salces M, de la Corte-Rodríguez H, Altisent C, Parra R, et al. Estado articular de pacientes con hemofilia B evaluado mediante técnica ecográfica HEAD-US. En: XXXII Congreso Nacional de la SETH; 20-22 de octubre de 2016; Santiago de Compostela: 2016.

Revilla N, Campos RM, Miñano A, Velasco F, González N, Ferrer R, et al. Características biológicas de pacientes con PTI sin respuesta a tratamientos específicos para la disminución de destrucción mediada por receptores inmunes. En: XXXII Congreso Nacional de la SETH; 20-22 octubre 2016; Santiago de Compostela: 2016.

Sigüenza R, Bermejo N, Casas I, Pérez FD, Fernández H, Ibañez F, et al. Relationship between type and intensity of anticoagulant therapy and recurrence of arterial thrombosis on antipospholipid syndrome. En: [Publicado en Haematologica 2016 101(s1)]; 9-12 de junio de 2016; Copenhagen: 2016.

Bastida Bermejo JM, del Rey M, Benito R, Rivera J, Lozano ML, Riesco S, et al. La secuenciación masiva permite el diagnóstico molecular de un gran número de trombopenias y trombopatías hereditarias. En: XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 22-24 octubre 2015; Valencia: 2015.

Batlle Fonrodona FJ, Pérez-Rodríguez A, Corrales I, López-Fernández MF, Rodríguez-Trillo A, Lourés E, et al. Perfil clínico y molecular de la enfermedad de von Willebrand (PCM-EVW-ES): propuesta de un nuevo paradigma diagnóstico. En: XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 22-24 de octubre de 2015; Valencia: 2015.

Bermejo N, Sigúenza R, Ibañez F, Bañas MH, Casas I, Pérez-Leal FA, et al. Long-term anticoagulation with dabigatran in patients with severe lactose intolerance. En: 20th Congress of the European Hematology Association; 11-14 junio 2015; Viena., Austria: 2015.

González López TJ, Álvarez-Román MT, Pascual C, Sánchez-González B, Fernández-Fuentes F, Jarque I, et al. Eficacia y seguridad de eltrombopag en PTI secundaria en la práctica clínica. En: XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 22-24 octubre 2015; Valencia: 2015.

González-Lopez JM, Alvarez-Roman MT, Pascual C, Sanchez-Gonzalez B, Fernandez-Fuentes F, Jarque I, et al. Eltrombopag may be useful in Secondary ITP patients in clinical practice. En: 20th Congress of the European Hematology Association; 11-14 junio 2015; 2015.

Gresele P, Noris P, Orsini S, Heller P, Santoro C, Bury L, et al. Bleeding risk of surgery in patients with Inherited Platelet Function Disorders (IPFD): outcome of 389 surgeries in 205 patients. En: 20th Congress of the European Hematology Association.; 11-14 junio 2015; 2015 .

Lozano Almela ML, Novelli S, Pérez S, Lucas J, Álvarez MT, Arilla MJ, et al. Valoración del procedimiento de diagnóstico de la trombocitopenia inmune primaria en España: estudio multicéntrico VERTEX. En: XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 22-24 octubre 2015; Valencia: 2015.

Mesa E, Moret A, Cabrera N, Alberca I, Gómez N, Leyva R, et al. Estudio multicéntrico de pacientes con disfibrinogenemia congénita. En: XXXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia; 22-24 de octubre de 2015; Valencia: 2015.

Sigüenza R, Bañas MH, Casas I, Ibañez F, Bermejo N, Bergua JM, et al. CD38 expression on CD34+ Bone Marrow Cells (BM) as a tool in low grade Myelodysplactics Syndromes (MDS). En: 20th Congress of the European Hematology Association.; 11-14 junio 2015; Vienna, Austria: 2015.

Sigüenza R, Bermejo N, Casas I, Ibañez F, Bañas MH, Bergua JM, et al. Relationship between Antiphospholipid Syndrome clinical manifestations and multiple positive antiphospholipid antibodies.. En: 20th Congress of the European Hematology Association; 11-14 de junio de 2015; Vienna, Austria: 2015.

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Barros García P, Muñoz S, García Navas D, Izquierdo A, Bermejo N, López Rodríguez MJ, et al. Enfermedad hemorrágica tardía del recién nacido, una forma poco frecuente de hemorragia en el lactante. En: 5-6 de junio de 2014; Madrid: 2014.

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Bermejo Vega N, López E, Rosado J.A, Redondo P.C. Papel de Stanniocalcina 2 en la hiperagregabilidad plaquetaria. En: Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia - 52 Reunión Nacional SEHH, 26 Congreso Nacional de la SETH; 6-8 de noviembre de 2014; Madrid: 2014.

Kavalñ K, Austin S, Álvarez MT, Auerswald G, Bermejo N, Mitchell W [et.al], et al. Efficacy and safety of a new high purity factor X concentrate in the treatment of severe or moderate factor X deficiency. En: WFH 2014 World Congress; 11-15 de mayode 2014; Melbourne: 2014.

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Sigüenza Salgado R, Bañas Llanos María H, Casas Avilés I, Ibáñez Espacio F, Bergua Burgués J.M, Martín Mateos M.L, et al. Utilidad diagnóstica del parámetro NEUT-X de los analizadores SYSMEXXE-5000 en los síndromes mielodisplásicos (SMD). En: Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia - 52 Reunión Nacional SEHH, 26 Congreso Nacional de la SETH; 6-8 de noviembre de 2014; Madrid: 2014.

Sigüenza Salgado R, Ibáñez Espacio F, Casas Avilés I, Flores Guerrero A, Bañas Llanos H, Martín Aguilera C, et al. Dos pacientes mujeres, jóvenes, con fiebre y un mismo destino. En: X Jornadas Transfronterizas de Medicina Interna; 9-10 de mayo de 2014; Elvas: 2014.

Bañas Llanos MH, Ibañez Espacio F, Martín-Aguilera C, Arcos Carmona MJ, Carnicero F, Cabrera C, et al. Flow cytometric CD38 expression on CD34+ cells as a simple diagnostic test in myelodysplastic syndromes (MDS). En: 12th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes; 8-11 de mayo de 2013; Berlin: 2013. p. 55-56

Bergua Burgués J, Arcos MJ, Carnicero F, Prieto J, Cabrera C, Martín-Mateos ML, et al. Azacytidine 75 mg/m2 ×5 day in high-risk myelodisplastic syndromes and acute myeloid leukemia refractory/relapsed patients. En: 12th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes; 2013. p. 155-155

Bermejo N. Coagulopatías plasmáticas infrecuentes. Peculiaridades terapéuticas. En: XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH). Simposios; 17-19 de octubre de 2013; Sevilla: 2013.

Ibañez F, Fernández H, Bermejo N, Arcos MJ, Martín C, Carnicero F, et al. Antyphospholipid syndrome and arterial thrombosis [EPosters]. En: XXIV Congress of the international society on thrombosis and haemostasis. 59th Annual SSC Meeting; 29 junio-4 de julio de 2013; Amsterdam: 2013.

Mesa E, Vila V, Costa J, Romero E, Arija O, Haya S, et al. Análisis de genotipo y función de 17 disfibrinogenemias congénitas causadas por mutaciones en el exón 2 del gen FGA y en los exones 8 y 9 del FGG. En: XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH); 17-19 de octubre de 2013; Sevilla: 2013.

Bermejo N, López E, Jardin I, Berna-Erro A, Rosado JA, Redondo PC, et al. La inhibición de la actividad tirosina quinasa Src/Abl no induce disfunción plaquetaria significativa in vitro. En: XXVIII Congreso Nacional de la SETH; 18 al 20 de octubre de 2012; Salamanca: 2012.

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Bergua J, Arcos Carmona MJ, Prieto Fernández J, Cabrera Silva C, Carnicero F, Fernández Leyva H, et al. Azacytidine 75mg/m2x5 day in high risk myelodisplastic syndromes and acute myeloid leukemia refractory relapses patients: resuts from a single centre. En: 11th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes; 18-21 de mayo de 2011; Edimburg: 2011. p. s63

Bermejo N, Martín C, Bengochea ML, Bañas H, Fernández Leyva H, Ferrando L, et al. Recurrencia trombótica en síndrome antifosfolípido. En: LIII Reunión Nacional de la SEHH y XXVII Congreso Nacional de la SETH; 27-29 de octubre de 2011; Zaragoza: 2011.

Fernández Leyva H, Ferrando L, Ibáñez F, Martín C, Arcos MJ, Prieto J, et al. La clasificación de Hans en pacientes afectos de linfoma no Hodgkin B de alto grado no sirve cuando se utiliza el protocolo R-EPOCH. En: LIII Reunión Nacional de la SEHH y XXVII Congreso Nacional de la SETH; 27-29 de octubre de 2011; Zaragoza: 2011.

Prieto Fernández J, Fernández Leyva H, Bengochea Miranda M, Carnicecero F, Cabrera C, Martín Mateos ML, et al. Trasplante autólogo en pacientes afectos de leucemia aguda mieloblástica. Resultados de una serie de 22 pacientes. En: LIII Runión Nacional de la SEHH y XXVII Congreso Nacional de la SETH; 27-29 de octubre de 2011; Zaragoza: 2011.

Bastida Bermejo JM, González-Porras JR, Jiménez C, Balanzategui A, Alvarez-Roldán MT, Fontecha E, et al. Aplication of a molecular diagnostic algorithm for hemophilia and b using next-generation sequencing of the whole F8, F9 and VWF genes. En: 21st Congress Of The European Hematology Association; 9-12 de junio de 2016; Copenhagen: 2016.

Bastida JM, Del Rey M, Lozano ML, Sarasquete ME, Benito R, Fontecha ME, et al. Design and application of a twenty-three-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders. En: 62nd Annual Meeting of the Scientific and Standardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis; 25-28 mayo 2016; Montpellier: 2016.

Bermejo Vega N, Ibáñez Espacio F, Carnicero F, Sigüenza Salgado R, Casas Avilés I, Pérez Leal FA, et al. Anticoagulantes orales directos en síndrome antifosfolípido: una serie de casos. En: XXXII Congreso Nacional de la SETH; 20-22 octubre 2016; Santiago de Compostela: 2016.

Trabajos presentados a Congresos y publicados en formato electrónico

Espina García M, Ibáñez Espacio F, Cáceres Hernández S, Arcos Carmona MJ, Casas Avilés I, Ferre Bermejo O, et al. Eritrocitosis inexplicada. [Internet]. 2020: (LXII Congreso Nacional de la SEHH. XXXVI Congreso Nacional de la SETH Virtual) 26-30 de octubre de 2020 . [Consultado el 14 de junio de 2021].

Rey Búa B, Bermejo N, Calvo Villas JM, Martín-Salces M, Rodríguez Alén A, Dávila J, et al. Caracterización molecular de los trastornos raros de la coagulación. Estudio multicéntrico. [Internet]. 2020: (XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia) 26-30 de octubre de 2020 . [Consultado el 14 de junio de 2021].

Bastida J, González Porras J, Lozano M, Benito R, Janusz K, Bermejo N, et al. Five new cases of Hermansky-Pudlak Syndrome: identification of novel genetic variants in HPS4 and HPS3 associated to relevant clinical complications. En: Abstract Book. 22nd Congress of the European Hematology Association. [Internet]. 2017: (22nd Congress of the European Hematology Association) 22-25 de junio de 2017 . Madrid

Bastida JM, González-Porras JR, Lozano ML, Benito R, Bermejo N, Karkukak M, et al. Cinco nuevos casos de síndrome de Hermansky-Pudlak: identificación de nuevas variantes genéticas en los genes HPS4 y HPS3 responsables de complicaciones graves. [Internet]. 2017: (XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia) 26-28 de octubre de 2017 . Málaga Arán Ediciones; Madrid [Consultado el 23 de enero de 2019].

González-López TJ, Bastida J, Olivera P, Jarque I, Bernat S, Sánchez-González S, et al. Immune thrombocytopenia and pregnancy: a spanish case series of 270 pregnancies in primary ITP. En: Abstract Book. 22nd Congress of the European Hematology Association. [Internet]. 2017: (22nd Congress of the European Hematology Association) 22-25 de junio de 2017 . Madrid [Consultado el 4 de diciembre de 2018].

Palma-Barqueros V, Bastida J.M, Sevivas T, Benito R, López-Fernández MF, Cid A, et al. Caracterización funcional y molecular de trastornos plaquetarios congénitos: experiencia de un Proyecto Multicéntrico en la Península Ibérica. [Internet]. 2017: (XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia) 26-28 de octubre de 2017 . Málaga Arán Ediciones; Madrid [Consultado el 23 de enero de 2019].

Revilla N, Campos RM, Minano A, Velasco F, Gonzalez N, Ferrer R, et al. Biological characterization of ITP patients that are non-responders to traditional therapies. En: Abstract Book. 22nd Congress of the European Hematology Association. [Internet]. 2017: (22nd Congress of the European Hematology Association) 22-25 de junio de 2017 . Madrid

Documentos docentes

Bermejo Vega N. Manejo Perioperatorio de Nuevos Anticoagulantes Orales. [2] 23. 2014.

Bermejo N. NUEVOS FÁRMACOS ANTICOAGULANTES. [2] 23. 28 de enero de 2010.

Bermejo Vega N. Trombocitopenia inducida por heparina. [2] 23. 2006.