Análisis de genotipo y función de 17 disfibrinogenemias congénitas causadas por mutaciones en el exón 2 del gen FGA y en los exones 8 y 9 del FGG

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Autor/es:  Mesa E, Vila V, Costa J, Romero E, Arija O, Haya S, et al
Servicio/s:  Hematología y Hemoterapia
Tipo de comunicación:  Póster
Nombre evento:  XXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH)
Lugar de celebración:  Sevilla
Fecha:  17-19 de octubre de 2013
Enlace:  Enlace externo
Archivo:  (Acceso Restringido)