Pediatría-Neonatología

Resultados: 588
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Encefalopatía epiléptica y discapacidad intelectual en pacientes con mutación en el gen MEPC2. Experiencia de nuestro servicio Ramajo Polo A, García-Navas Núñez D, López Lafuente A, Gómez Martín H, Izquierdo Martín A, González de Buitrago J, et al 2020
Discapacidad intelectual sindrómica sin cardiopatía estructural: presentación clínica del síndrome Haploinsuficiencia del gen MED13L García-Navas Núñez D, Gómez Martín H, López Lafuente A, Ramajo Polo A, Barros García P, Polo Antúnez A, et al 2020
Ataxia, cardiopatía estructural y microcefalia evolutiva como manifestaciones principales del síndrome deleción brazo largo cromosoma 4 García-Navas Núñez D, Ramajo Polo A, González De Buitrago Amigo J, Barros García P, Gutiérrez Agujetas M, Sánchez Conejero M, et al 2020
Síndrome de nevus sebáceo lineal (SNSL) por mutación postzigótica en gen BRAF Ramajo Polo A, Barredo Valderrama E, Vázquez López M, Chacón Pascual A, Miranda Herrero MC, Castro Castro P de, et al 2020
Revisión de las características clínicas, tratamiento y evolución de pacientes con esclerosis múltiple en la edad pediátrica Olalla Nadal F, Chacón Pascual A, Martínez Villasante Alemán A, Vázquez López M, Barredo Valderrama E..., Ramajo Polo A, et al 2020
Atención integral del neonato con encefalopatía hipóxico-isquémica en España Arnaez J, Herranz-Rubia N, Garcia-Alix A, Barrio AR, [miembro del grupo]Grupo de Trabajo ESP-EHI , Grupo de Trabajo ESP-EHI. Unidades de Neonatología. Hospitales terciarios, et al 2020
Vulnerabilidad del cerebro prematuro Barrio Sacristán AR 2020
Utilidad de la resonancia magnética en el estudio de síndrome polimalformativo Gutiérrez Agujetas M 2020
Glioma óptico en paciente con neurofibromatosis tipo 1 Cabello Anaya MC 2020
El valor de la ecografía en el diagnóstico de las calcificaciones intracraneales. Síndrome seudo- TORCH Solo de Zaldivar Tristancho M 2020