Hematología y Hemoterapia

Resultados: 466
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Validación retrospectiva de scores pronósticos para predecir la probabilidad de supervivencia en pacientes ancianos con LMA que reciben quimioterapia intensiva Rodríguez Medina Carlos, Martínez Cuadron David, Bergua Juan, Gil Cristina, Santana Lopez Gonzalo, Boluda Blanca, et al 2016
Nuevos anticoagulantes orales en el área de salud de Badajoz Suárez Varela Pineda S, Rodríguez Pérez L, Pérez Caballero FL, Gallego Fuentes R, Buitrago F 2016
Estado articular de pacientes con hemofilia B evaluado mediante técnica ecográfica HEAD-US Jiménez-Yuste V, Álvarez-Román MT, Martín-Salces M, de la Corte-Rodríguez H, Altisent C, Parra R, et al 2016
Identificación de la filamina A como un nuevo regulador de la entrada capacitativa de calcio en plaquetas humanas Bermejo Vega N, Díez R, Gutiérrez JF, Brull JM, Salido Ginés M, Redondo PC, et al 2016
Diagnóstico preciso de hemofilia A y enfermedad de Von Willebrand mediante secuenciación masiva de los genes F8 y VWF, relevancia de las variantes intrónicas Bastida J M, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordóñez GR, Álvarez-Román MT, et al 2016
Características biológicas de pacientes con PTI sin respuesta a tratamientos específicos para la disminución de destrucción mediada por receptores inmunes Revilla N, Campos RM, Miñano A, Velasco F, González N, Ferrer R, et al 2016
Relationship between type and intensity of anticoagulant therapy and recurrence of arterial thrombosis on antipospholipid syndrome Sigüenza R, Bermejo N, Casas I, Pérez FD, Fernández H, Ibañez F, et al 2016
Anticoagulant treatment with apixaban in inherited antithrombin deficiency Bermejo N, Sigüenza R, Casas I, Pérez-Leal FDA, Banas MH, Ibáñez F, et al 2016
Intensive Vs semi-intesive chemotherapy in older adults (55-65 yr) with Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia Ribera JM, García O, Gil C, Montesinos P, Martino R, González Campos J, et al 2016
Usefulness of a thirty one-gene panel by next-generation sequencing for the molecular diagnostic of inherited bleeding coagulation disorders Bastida Bermejo JM, Del Rey M, Benito R, Jasnuz K, Hortal A, Sarasquete ME, et al 2016