Fernández Pereira, Luis Miguel | Inmunología y Genética Molecular |

Resultados: 116
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Hipoacusia autoinmune unilateral irreversible. Importancia de la determinación de los anticuerpos Hsp70 Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Fernández Pereira L, Vergara Prieto E 2025
Valor predictivo de los autoanticuerpos en el debut diabético en pacientes con déficit selectivo de IgA Fernández Cabrera H, Castillo Castillo I, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Fernández Pereira L, Vergara Prieto E 2025
Deep necrotic skin ulcers: a nobel adverse effect of subcutaneous immunoglobulin infusion facilitated by hyaluronic acid? Fernández Cabrera H, Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Vasquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Sobieschi I, Fernández Pereira L 2024
A conservative approach: managing ARPC1B deficiency without Hematopoietic Stem Cell Transplantation Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Fernández Cabrera H, Romero Chala S, Fernández Pereira LM 2024
Assessing the impact of SERPING1 gene exons 5 and 6 duplications on mRNA expression in type 1- Hereditary Angioedema Ferranti A, Romero Chala S, Vergara Prieto E, García Trujillo JA, Bravo García-Morato M, Fernández Pereira LM 2024
Severe adult hypogammaglobulinemia with delayed-detected thymoma: controversies between common variable inmunodeficiency vs Good Syndrome Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Sobieschi I, Fernández Pereira LM 2023
Desafíos diagnósticos en la inmunología clínica: alteración en la ramificación de la actina como causa emergente de Inmunodeficiencias Primarias Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Romero Chala S, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L 2023
Deep necrotic skin ulcers as an adverse effect of subcutaneous immunoglobulins facilitated by hyalurinic acid Fernández Cabrera H, Ferranti AC, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla BD, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM 2023
Rendimiento diagnóstico de un panel de genes en el estudio de rutina de los síndromes de cáncer hereditario Romero Chala S, González Santiago S, López Ceballos MH, López Gallego J, Vergara Prieto E, Sobieschi OI, Ferranti A, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Salgado Chaves MI, Muñoz Reja-Mansilla C, Fernández Pereira L, Borrega P, García Trujillo JA 2023
Síndrome de Good Versus inmunodeficiencia común variable. Dificultades en el diagnóstico diferencial cuando el timoma se detecta de forma diferida Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Vásquez Reyes P, Ferranti Ramos A, Sobieschi I, Fernández Pereira LM 2023