Fenotipo acondroplasia con mutación de hipocondroplasia en 2 pacientes. Importancia del diagnóstico molecular en las osteocondrodisplasias [Abstract]

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Autor/es:  Magano LF, Lapunzina P, Arroyo Carrera I, González Casado I, Incera I, Gracia Bouthelier R, et al
Servicio/s:  Pediatría-Neonatología
Revista:  Anales de Pediatría (Barcelona. 1935)
Año:  2005
Volumen:  62
Número:  6
Paginas:  622-623
Tipo documental:  Artículos
Enlace:  Enlace externo
Archivo:  (Acceso Restringido)