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Deleción terminal 18 q: una causa de desmielinización

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Autor/es:  Arroyo Carrera I, López Lafuente A, Rodríguez Fontana P, García García MJ, Carretero Díaz V, Rodríguez Martínez ML, et al
Servicio/s:  Pediatría-Neonatología
Páginas:  132-133
Tipo de comunicación:  Comunicación oral
Nombre evento:  XII Reunión Anual de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la AEP
Lugar de celebración:  Barcelona
Fecha:  5-6 de marzo de 2004
Publicado en:  An Pediatr (Barc) 2005;62(6):607-27
Enlace:  Enlace externo
Fichero:  Descargar

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