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Síndrome de Coffin-Lowry. Presentación de un varón con una mutación de novo y una mujer con una mutación heredada de su madre

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Autor/es:  López Lafuente A, Rodríguez Valle A, García-Navas Núñez D, Bernardo Fonz R, Martínez de Moretín AL, Monge Galindo L, et al
Servicio/s:  Pediatría-Neonatología, Rehabilitación
Tipo de comunicación:  Póster
Nombre evento:  XLII Reunión Anual de la SENEP
Lugar de celebración:  Oviedo
Fecha:  23-25 de mayo de 2019
Fichero:  Descargar

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