Clinical and molecular diagnosis of non-phosphomannomutase 2 N-linked congenital disorders of glycosylation in Spain

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Autor/es:  Medrano C, Vega A, Navarrete R, Ecay MJ, Calvo R, Pascual S, et al
Servicio/s:  Pediatría-Neonatología
Revista:  Clinical Genetics
Año:  2019
Volumen:  95
Número:  5
Paginas:  615-626
Tipo documental:  Artículos
Factor Impacto:  3.578
PMID:  30653653 Ver en PubMed
DOI:  10.1111/cge.13508
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