Ferranti Ramos, Andrea | Inmunología y Genética Molecular

Resultados: 29
Tipo Título / Nombre Autor(es) Año
Deep necrotic skin ulcers as an adverse effect of subcutaneous immunoglobulins facilitated by hyalurinic acid Fernández Cabrera H, Ferranti AC, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla BD, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM 2023
Déficit selectivo de IGA y síndrome poliglandular autoinmune tipo III. Una rara asociación con alta carga autoinmune Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Sobieschi I, Vergara Prieto E 2023
Anti NOR-90 en paciente con adenocarcinoma pulmonar Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, García Trujillo JA, Vergara Prieto E 2023
ACS. LC1 con elevación transitoria de transaminasas y diabetes mellitus tipo 1 en una niña de 2 años Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Romero Chala S, Vergara Prieto E 2023
Anticuerpos anti-anfifisina: ¿siempre son paraneoplásicos? Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Fernández Pereira L, Vergara Prieto E 2023
Rendimiento diagnóstico de un panel de genes en el estudio de rutina de los síndromes de cáncer hereditario Romero Chala S, González Santiago S, López Ceballos MH, López Gallego J, Vergara Prieto E, Sobieschi OI, Ferranti A, Vásquez Reyes P, Iguasnia Portilla D, Salgado Chaves MI, Muñoz Reja-Mansilla C, Fernández Pereira L, Borrega P, García Trujillo JA 2023
Síndrome de Good Versus inmunodeficencia común variable. Dificultades en el diagnóstico diferencial cuando el timoma se detecta de forma diferida Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Vásquez Reyes P, Ferranti Ramos A, Sobieschi I, Fernández Pereira LM 2023
Mutación en homocigosis en TNFRSR13B (que codifica para TACI) en paciente asistomático con hipogammaglobulinemia Vásquez Reyes P, Ferranti Ramos A, Iguasnia Portilla D, Villegas Siles F, Romero Chala S, Fernández Pereira LM 2023
Meningitis linfocitaria de Mollaret: ¿ una nueva inmunodeficiencia? Genes de autofagia Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, García Trujillo JA, Fernández Pereira LM 2023
Defecto de ramificación de filamentos mediado por ARP273 (deficiencia de ARPC1B): a propósito de un caso Ferranti Ramos A, Vásquez Reyes P, Villegas Siles F, Iguasnia Portilla D, Vergara Prieto E, Fernández Pereira L 2023